мпературі + 37 Вє С протягом хвилин. Нейтрофіли виділяли з лейкоцитарної суспензії у подвійному градієнті щільності стерильних розчинів фіколл-верографина (Parmacia, Sweden, Spofa, CSSR). Щільність верхнього шару градієнта становила 1.075-1.077, а нижнього 1.093-1.095 (Wong L., 1975). Обсяг кожного градієнта дорівнював 1,5 мл. Кількість нейтрофілів доводили до концентрації 5 х10 6 клітин мл. p> Було вивчено два види низькоінтенсивного лазерного випромінювання (постійна і змінна генерацію імпульсу). При опроміненні нейтрофілів використовували лазерний випромінювач В«Мустанг-2000В». Вплив на нейтрофіли проводили в кюветі зі светопоглощающими стінками таким чином, щоб потужність лазерного випромінювання, на рівні дна кювети, виміряна за допомогою дозиметра (В«АнодВ», Росія), відповідала обраним дозам. Доза опромінення, розрахована з урахуванням частоти прямування імпульсу від 20 до 2500Гц, потужності випромінювання, діаметра світлового плями лежала в інтервалі значень 0,0018-1,1 Дж см 2 . Використовувані режими найчастіше застосовуються в експериментальній та клінічній практиці (Александрова О.Ю., 2003). Для проведення експерименту нейтрофіли опромінювали при постійній довжині хвилі 0,63 мкм. Світлове поле для опромінення суспензії НГ сконфігурували таким чином, щоб у будь-якій точці зони опромінення значення відхилення щільності світлового потоку було не більше ніж на 10%, що забезпечувало практично однакові умови для рівномірного опромінення суспензії НГ. Рівномірність розподілу світлового потоку виробляли при допомоги люксметра (В«MastechВ» модель M S6610) в отн. од (Люкс). Для дослідження впливу ЛО із змінною генерацією імпульсу було обрано такі частоти: 20 Гц, 100 Гц, 500 Гц, 2500 Гц, які підбирали таким чином, щоб забезпечити рівні дозові навантаження при всіх режимах впливу при проведенні експерименту. p> Функціональну активність інтактних і опромінених лазером низької інтенсивності нейтрофілів визначали за здатністю клітин до поглинання часток латексу, лізосомальної активності (Фрейдлін І.С., 1984), показниками НСТ-тесту (Маянскій О.М., Віксмана М.Є., 1979). p> Виділення секреторних продуктів поліморфноядерних лейкоцитів, виділених з крові здорових донорів і стимульованих лазерним випромінюванням низької інтенсивності, проводили за допомогою методу, розробленого І.І. Долгушин і А.В. Зурочкой (Долгушин І.І., Зурочка А.В., 1992). p> З метою докладного дослідження продуктів секреції інтактних і опромінених нейтрофілів ми визначали їх біохімічний та цитокіновий склад. При вивченні біохімічного складу продуктів секреції поліморфноядерних лейкоцитів ми досліджували вміст глюкози, макроелементів (Са 2 + , Мg 2 + ), продуктів метаболізму оксиду азоту, змісту НАДФ-оксидази в нейтрофілах. Кількісне визначення глюкози здійснювали за допомогою набору В«Глюкоза-ФКДВ» на біохімічному аналізаторі Roki (Ольвекс діагностикум, Санкт-Петербург). Вміст кальцію і магнію в супернатантах нейтр...
