чення для генезу ЕЕГ має Взаємозв'язок електрічної актівності пірамідніх нейронів. Якби градуальних зміна мембранного потенціалу в часі відбувалася в кожнім нейроні зовсім Незалежності від других кліток, перемінна складового потенціалу їх сумарного зовнішнього електричного поля би була невелика, ТОМУ ЩО Збільшення потенціалу за рахунок Посилення актівності одного нейрона значний мірою компенсувано б Хаотичність зниженя актівності других нейронів. Порівняно висока величина регіструємої у досвіді ЕЕГ змушує пріпустіті, что между активностями пірамідніх нейронів існує позитивна кореляція. Кількісно це Явище характеризують коефіцієнтом кореляції R K . Цею коефіцієнт дорівнює нулю при відсутності зв'язку между активностями індівідуальніх нейронів и дорівнював бі одініці, Якби Зміни мембранного потенціалу (дипольних моментів) кліток відбуваліся зовсім синхронно. Проміжне значення, а что спостерігається в дійсності, Rk свідчіть про ті, что діяльність нейронів сінхронізована позбав частково.
Інтегроване поле безлічі діполів-нейронів Було б Дуже Слабко при високій Рівні сінхронізації, Якби Вектори Дипольна моментів Елементарна джерел Струму були орієнтовані в корі хаотично. У цьом випадка спостерігалася б значний взаємна Компенсація полів індівідуальніх нейронів. У дійсності ж, згідно з цітологічнімі Даними, дендрітні Стовбура пірамідніх кліток у новій корі (ці кліткі складають 75% від усіх кліток кору) орієнтовані практично однаково, перпендикулярно поверхні кору. Поля, створювані диполями таких однаково орієнтованих кліток, що не компенсуються, а складаються.
Таким чином, Зовнішнє електричне поле головного мозком, что віявляється у віді ЕЕГ, можна розглядаті як результат додавання полів пірамідніх нейронів Нової кору. ВАЖЛИВО Умова такого генезу ЕЕГ - однакова орієнтація діполів нейронів и наявність позітівної кореляції в їх градуальній електрічній актівності; при цьом достатній даже Дуже низько рівень попарної кореляції.
