ладких м'язів судин, але ефект ангіотензину обумовлений безпосереднім впливом на останні і підвищенням викиду норадреналіну, гальмуванням його зворотного захоплення і підвищенням чутливості адренорецепторів, тоді як ефект норадреналіну - Взаємодією його з альфа-адренорецепторами судинної стінки;
Зазвичай під впливом ліків (антикоагулянти, судинорозширювальні речовини, анальгезирующие та ін) відбуваються біохімічні та фізіологічні зміні, в результаті зникають клінічні симптоми, Однак для '' Кількісною та порівняльної характеристики доводиться вдаватися до таких поняттями, як максимальний ефект, його варіабельність і вибірковість. Важлива характеристика ефекту в часі як при прийомі одноразової дози, так і після повторних прийомів препарату. Кожен ефект ліків, як правило, за часом можна розділити на латентний період, час максимального лікувального ефекту і його тривалість.
Кожен з етапів зумовлений низкою біологічних процесів. Так, латентний період визначається в основному шляхом введення, швидкістю всмоктування і розподілу речовини по органах і тканинах, у меншій мірі - його швидкістю біотрансформації та екскреції. Тривалість ефекту обумовлена переважно швидкістю інактивації та виділення. Певне значення мають перерозподіл чинного агента між місцями дії і депонування, фармакологічні реакції і розвиток толерантності. У більшості випадків із збільшенням дози ліків зменшується латентний період, збільшуються ефект і його тривалість. Зручно і практично важливо висловлювати тривалість лікувальної дії напівперіодом зниження ефекту. Якщо напівперіод збігається з концентрацією речовини в плазмі, лікар отримує об'єктивний критерій для контролю і спрямованої регуляції терапевтичної активності. Інший критерій - напівперіод наростання концентрації та ефективності - можна використовувати для характеристики процесів біодоступності, всмоктування, розподілу ліки, між органами і тканинами. Як вже зазначалося, ефективність ліків залежить від його дози. Велика кореляція визначається між концентрацією і 'ефектом. Однак на практиці пряма залежність між концентрацією речовини в сироватці і величиною ефекту спостерігається дуже рідко в зв'язку з багатокаскадного лежать в основі взаємодії ліків 'і організму процесів. Так, зниження або підвищення артеріального тиску може бути результатом зміни серцевої діяльності, тонусу судин, об'єму циркулюючої крові та нервової регуляції, а також одночасних або послідовних їх поєднань. У зв'язку з цим крива може бути прямою, зігнутою вгору або вниз, сигмою-дального характеру. Якщо все ж вичленувати якийсь один компонент, то крива доза - ефект набуває строго певний характер з параметрами, що відображають силу, нахил і максимальну ефективність.
За розташуванням кривої доза - ефект щодо осі доз можна судити про силу дії ліків, всіх фармакокінетичних показниках (Всмоктування, розподіл, перетворення і виділення), а також про спорідненість ліки з рецепторами. Для порів...
