тивний нагрівач сопла і встановлена ​​робоча температура. Потім включають нагрівальну стрічку, обгорнуту навколо лінії на ділянці від секції екстракції до секції осадження. Після досягнення рівноваги СО 2 починає проходити через розширює пристрій за обхідною лінії. Надкритичної СО 2 при екстракційному тиску був пропущений через капіляр (в обхід екстрактора) у протягом 10 хв для стабілізації температури перед розширенням. Після цього двохпозиційні клапани V3 і V4 були закриті і відразу ж були відкриті двохпозиційний клапани V5 і V6 для протікання надкритичного розчину в екстракційну секцію через розширює пристрій. У секції осадження зразки були зібрані на скляній поверхні за 10 хв. p> Наприкінці кожного експерименту зразки, зібрані на скляній поверхні, негайно видаляються з секції осадження і поміщаються в чашки Петрі. До тих пір поки не буде потрібно електронна мікроскопія (SEM) і електрозвуковая дифракція, зразки зберігаються при кімнатній температурі, далеко від сонячного світла, в чашках Петрі. Перед початком наступного експерименту проводилися вищеописані процедури з чистим CO 2 , без завантаження розчиненої речовини в екстракційну колону для того, щоб усунути залишки розчиненого Ібупрофену, який може бути в лінії. br/>
1.3 Матеріали
Ібупрофен, який є NSAID, був використаний як розчиняється речовини. Ібупрофен погано розчиняється у воді і легко розчиняється в багатьох органічних розчинниках. Ібупрофен поставлявся компанією Atabay I Л™ lac Вё Sanayi A.S Вё (Стамбул, Туреччина) і використовувався без подальшого очищення. Діоксид вуглецю (99,7% чистоти) в циліндровому обладнанні з зануреними балонами, поставлявся підприємством Habas A.S. (Стамбул, Туреччина) і використовувався в якості розчинника. br/>
1.4 Аналіз
У цій роботі, частинки ібупрофену, обложені методом RESS, були визначені за допомогою SEM (Сканування за допомогою електронної мікроскопії Jeol 6400) і XRD (ультразвукова дифракція) (Shimadzu XRD-6000). У цій роботі, як і в більшості робіт, описаних в літературі, використовувався оффлайн метод, і морфологія обложених частинок вивчалася за дотриманням їх форм і розмірів методом SEM. У літературі тільки в небагатьох роботах використовується онлайн метод вивчення розміру часток [8,15,18]. Середній розмір часток був обчислений з середнього розміру близько 50 частинок, обраних довільно. Хоча частинки ібупрофену агрегованих, вони легко були Диспергування за допомогою ультразвуку у воді. Зображення SEM зняті для частинок без обробки і з обробкою протягом 3 хв. Результати показали, що більш тривала обробка ультразвуком приводила до слабкої розчинності у воді. Перед SEM дослідженням на частинки покривалося розпиленням золото - паладієвим сплав пристроєм для нанесення покриттів (Fisons Instrument, Polaron SC502). Дослідження кристалічності структур проводилися з допомогою XRD.
2. Результати та обговорення
2.1 Ефект те...
