их інтерференцій, визнається практично всіма.
Спектроскопічні інтерференції можуть бути поділені на ізобарний атомні іони, багатозарядні іони, накладення великих сигналів і поліатомние іони різного походження. Ізобарний накладення існують внаслідок того, що ізотопи різних елементів збігаються за їх номінальною масі. Для кожного елемента, за винятком індію, може бути знайдений принаймні один ізотоп, вільний від ізобарного накладення, але біда в тому, що ці ізотопи не є найбільш інтенсивними. Багатозарядні іони розташовуються в мас-спектрі відповідно до значенням m/z. Внесок у мас-спектр дають, головним чином, двозарядні іони основних компонентів матриці і багатозарядні іони, утворюються в процесах перезарядки за участю аргону. Сигнали сусідніх іонів з дуже великою інтенсивністю, наприклад, що походять від елементів матриці, вносять значні спотворення в аналітичний сигнал за рахунок накладення хвостів на сусідні піки тоді, коли ізотопічна чутливість недостатня. Поліатомние іони можуть складатися з атомів аргону і його домішок плюс компоненти розчинника і матриці.
З усіх цих різних груп спектроскопічних інтерференцій поліатомние іони створюють найбільш серйозні проблеми. Інтерференції поліатомних іонів може викликатися самим аналізованих зразком. Наприклад, оксиди можуть залишитися незруйнованими після проходження через гарячу зону плазми внаслідок того, що енергії розриву їх зв'язків дуже великі. Вони можуть бути внесені як домішки в процесах хімічної підготовки проби або з газу плазми і повітря, захоплюваного плазмою. В принципі, спектроскопічні інтерференції цього типу можуть бути відокремлені від аналізованого ізотопу при використанні мас-спектрометрії високої роздільної здатності.
Дозвіл
Типові приклади спектроскопічних інтерференцій наведені в таблиці 1 . Один з найбільш дискутованих прикладів спектральної інтерференції це 56 Fe і 40 Ar 16 O + . Останній іон відбувається внаслідок взаємодії аргону з киснем, міститься в розчиннику. У цьому прикладі в якості альтернативи для вимірювання заліза можна скористатися ізотопами 54 Fe, 57 Fe і 58 Fe, але на 58 Fe накладається ізобарна інтерференція від ізотопу 58 Ni. У теж час існують інші інтерференції, такі як 40 Ar 14 N + або 40 Ar 16 O 1 H + , що залишає кращий альтернативний вибір за 57 Fe. Однак, його природна поширеність всього 2.2% і межа виявлення для даного елемента з цього ізотопу при використанні приладу низького дозволу дуже поганий. При цьому, дозвіл менш ніж 2500 достатньо для того, щоб відокремити спектральні інтерференції від аналізованого ізотопу на масі m/z 56.
Ще більш проблематичним є аналіз 75 As в тому випадку, коли хлор присутній у аналізованому зразку. Миш'як є моноізотопному елем...
