у (Умови у верхній атмосфері або в лабораторії). Процеси зіткнень призводять також до спектрального уширению флуоресценції, збільшенню деполяризації і зменшення анізотропії внаслідок В«втрати пам'ятіВ» про направлення розповсюдження і поляризації збуджуючого випромінювання. Флуоресценція є послідовністю двох однофотонні процесів, тобто двоступінчатим взаємодією, що складається в поглинанні окремого фотона частоти v 0 з наступним спонтанним випусканням фотонів частотою v p . Інтенсивність флуоресценції при високих тисках загасає експоненціально. Розсіяння світла на окремому атомі або молекулі є двухфотонную процесом, описуваному одноступінчастим взаємодією, яка приводить одночасно до зникнення фотона з частотою v 0 і появи іншого фотона з частотою v p . На рис. 1, е зображений випадок, коли збудження в області сильного поглинання призводить одночасно до випускання фотонів з частотою, рівною або дуже близькою до частоти v 0 . Таке резонансне розсіювання е реалізується для парів атомів, які мають великий перетин резонансного розсіювання і знаходяться на великих висотах.
тривимірну-кутовий розподіл інтенсивності КР наведено на рис. 2. Мінімальні та максимальні радіальні розміри тороїда характеризують процес розсіювання і визначають поперечний переріз неуважна і деполяризації розсіяного випромінювання. Поперечний переріз розсіяння визначається максимальним радіальним розміром тороїда, деполяризація - відношенням мінімального розміру до максимального. h2> 1.2 Теорія комбінаційного розсіювання світла
У процесі розсіяння кванта світла з енергією hv 0 на молекулі, що знаходиться в перехідному стані з енергією Е, молекула зазнає подвійної перехід, поглинаючи і випускаючи фотон. При поглинанні фотона енергія молекули зростає до рівня Е + hv 0 і, якщо цей рівень енергії не виявиться стаціонарним, молекула повертається на якийсь інший рівень Е I з випусканням кванта світла. Якщо Е I > E, то енергія фотона зменшується до hv 0 - (E I - Е), тоді як внутрішня енергія молекули збільшується на (E I - Е). Останній процес можливий тільки у випадку, когдапереходний енергетичний рівень Е не відповідає основному енергетичного стану. Розсіяне випромінювання, що виникає при цьому, відрізняється за частотою від збудливого, випромінювання. При Е I > Е випромінюється стоксова, а при Е I <Е - антистоксової компоненти КР. На рис. 3 показана діаграма енергетичних рівнів і переходів в молекулі при КР. p> Закони КР наступні:
1) супутники супроводжують кожну лінію первинного світла:
2) відмінність Dv в частотах збудливою первинної лінії v 0 і ліній кожного з супутників v I , v II , v III ... є характеристикою рассеивающего речовини і одно частотам власних коливань v i йог...
