отилежних стінок "Барильця" характеризуються протилежною дірекціональной чутливістю. Це нам дозволило зробити висновок, що і "барила" представляють собою полярні векторні структури, а разом з аналогічними даними літератури - Про те, що полярна векторна організація є принципом організації базових універсальних інтеграційних модулів неокортексу.
Для орієнтаційно-чутливих колонок по дифузному світлі нами в 1980р. було сформульовано уявлення, що в силу їх конструкції процес нервової інтеграції не може протікати інакше, ніж у вигляді апериодических епізодів мілісекунди синхронізації спайки. Кожен такий епізод - суть елементарний ймовірнісно-статистичний нейронний ансамбль - ансамбль А.Б. Когана. Кожен такий ансамбль об'єднує активність частини (багато десятки і сотні) гетерогенних і полярних елементів. Це, однак, не була ергодичний ансамбль О.Г. Чораян і Сентаготаі-Ерді, але квантово-хвильової. У послідовності таких ансамблів мовою тимчасового коду міститься повідомлення про результати досягнутого в колонці рівня інтеграції гетерогенних і полярних її елементів - для інших нервових структур і до ефекторами. Відомості літератури і дані, отримані у нашому інституті при вивченні "бочонкових" колонок, дозволяли узагальнити уявлення про роль мілісекунди синхронізації до загального принципу функціонування інтегративних структур неокортексу. p> До 1990р. ми експериментально показали, що орієнтаційна чутливість колонок на дифузний світло - це не чутливість до орієнтації смуги, але чутливість до орієнтації контрастною кромки, реалізованої (відповідно до колишніми нашими уявленнями) на основі структурно зумовленого асиметричного растормаживания (але не асиметричного гальмування) і на основі мілісекунди синхронізації. p> Тим самим, з урахуванням даних літератури, ми продемонстрували обгрунтованість подання про тому, що ні колонка з орієнтації смуги, але структури, аналогічні "Blobs", служать базовим елементом для мілісекунди синхронізації спайков.
Також було підтверджено припущення про композитних полярних векторних модулях (складених з пар базових модулів з протилежного орієнтацією осі "Он-офф"-диполів і відповідно "віддають перевагу" протилежну орієнтацію контрастних крайок) як модулях для виявлення орієнтації смуг.
На базі отриманих даних ми розвинули принципово нову концепцію нервової інтеграції (Чебкасов ,1989-2003). p> Чітко розуміючи, що її експериментальна база неповна, і що 2/3 ссавців - це гризуни, ми в 2001р. приступили до прямого виявлення "blobs" у гризунів. Для цього ми використовували ті самі методи, якими "blobs" були виявлені спочатку в мозку приматів, потім - хижаків, а далі - цітохромоксідазной "петчіз" в соматосенсорной корі гризунів, відповідних "барила, а також в слуховий корі.
Результати цієї роботи перед Вами.
Методика
На відміну від "Блобс" приматів, розділених протяжними проміжними зонами ми заздалегідь знали (за результатами попередніх досліджень, що ці зони значно...
