пік даної спектральної смуги n аs = 920 см -1 іона уранила, причому сама смуга досить широка. При цьому ж співвідношенні спектральна смуга антисиметричних коливань групи CIO 4 найбільш широка, що підтверджує, як випливає з виду n аs уранільной групи, наявність при даному співвідношенні найбільшого числа комплексів з відносно слабкий разбежкой в концентраціях. Відбувається перекриття даних смуг, що належать різним комплексам. При співвідношенні 1:4 відбувається розщеплення n аs (UO 2 2 + ) на компоненти 950, 920 і 917 см -1 . При подальшому збільшенні концентрації ДМСО залишається тільки одна смуга n аs = 917 см -1 . Зміни оптичної щільності смуги деформаційного коливання води в зразках уранілпехлората з різним вмістом ДМСО наведені в таблиці 1.
Таблиця
UO 2 (ClO 4 ) 2 В· 5H 2 O: ДМСО
D
1:1 /Td>
0,949
1:2
0,859
1:3
0,280
1:4
0,098
1:5
0,007
1:6
0
Аналогічні зміни спостерігаються в спектрах ІЧ поглинання в системах UO 2 (ClO 4 ) 2 Г— 5H 2 O + nДМФА ( див. таблицю 1). На жаль, часткове перекриття смуги валентних коливань n co диметилформаміду з смугою деформаційних коливань води не дає, як у випадку з ДМСО, такий наочної картини падіння оптичної щільності останніх при поступовому збільшенні концентрації ДМФА. Однак додаткові дослідження отриманих зразків в ІК області 2200-4000 см -1 показали зменшення оптичної щільності валентних коливань води із збільшенням концентрації ДМФА, що так само підтверджує заміщення молекул води молекулами ДМФА.
Змінюючи час механохімічної активації, можна доцільно отримувати нанокластери уранила з переважно одноманітною, типу [UO 2 . (5-x) H 2 O.xS] 2 + (Де S - ДМФА або ДМСО) разнолігадной сферою. Причому, починаючи з співвідношення UO 2 2 + до ДМСО = 1:3 одержуваний зразок можна зберігати у твердому стані на відкритому повітрі, тобто він стає стійким до впливу атмосферної вологи.
Таким чином, отримані експериментальні зразки та основи технології їх створення можуть знайти широке застосування для вирішення завдань біосенсорики та мембранної біології.
Список літератури
[1]. Pantoja, R., D. Sigg, R. Blunck, F., Be...
