ності і досягає максимальної за 4 тижні до закінчення терміну вагітності, коли його концентрація в крові досягає 13-22нг/л. Відразу потрібно зазначити, що його синтез і секреція, на відміну від синтезу і секреції GH-N ізоформи знаходиться не під гипоталамическим контролем і регулятори цього процесу поки невідомі. За первинної структурі GH-V ізоформа гормону росту відрізняється від гіпофізарної по 13 амінокислотним залишкам, є наступні заміни: гістидин-18 замінений на аргінін, гістидин-21 на тирозин, фенілаланін-25 на тирозин, пролін-37 на лейцин, глутамат-65 на валін, глутамат-66 на лізин, фенілаланін-92 на лейцин, аспартат-112 на аргінін, лейцин-113 на гістидин, глутамат-126 на триптофан, лізин-140 на аспарагін, треонін-142 на серин, аспартат-150 на лізин. Особливе значення, мабуть, має заміна лізину-140 аспарагін, оскільки цей амінокислотний залишок у GH-V часто глікозильованого, а GH-N глікозіліруется лише у слідових кількостях. Про тенденції GH-V до олігомеризації відомо дуже мало [2].
У кластері є ще три гени. Два з них кодують близькі до гормону росту за структурою білки - два варіанти хоріонічного соматомаммотропін, або плацентарного лактогену ( CS1 і CS2 ), а при експресії останнього гена кластера виходить CS-подібний пептид, його виявляють у крові в слідових концентраціях. Не виключено, що цей останній ген є псевдогенов без певної біологічної функції. Всі п'ять геном кластера виникли в еволюції, швидше за все, шляхом неодноразової дуплікації одного і того ж гена [2], про що говорять украй висока гомологія їх первинної структури, розташовані в одному локусі хромосоми, однаковою число интронов (чотири) і екзонів (п'ять) .
Незважаючи на наявність такого великого числа ізоформ, вважають, що всі вони мають приблизно однакову третинну структуру, що включає 4 ? -спіралі, хоча в 20К-GH кінець першої (з N-кінця) ? -спіралі і частина співали між першою і другою спіралями відсутня [2].
Синтез гіпофізарного гормону росту регулюють, мабуть, багато факторів, в тому числі речовини пептидної природи і нейромедіатори, а також він сам по В«короткій петліВ» негативного зворотного зв'язку. До справжнього моменту часу найбільш прояснений механізм регуляції синтезу гормону росту через регуляцію транскрипції його GH1 гена соматотропін-релизинг гормоном (соматоліберину). Цей гормон являє собою пептид з 40 або 44 амінокислот, який синтезується в аркуатних (воронкоподібному) і вентромедіальному ядрах гіпоталамуса. Соматотропін-релизинг гормон належить до сімейства В«мозго-кишковихВ» (brain-gut) пептидних гормонів, як і більшість з них має залишок гістидину на N-і ізолейцину на С-...
