ильними активаторами скорочення гладких м'язів. Таким чином, початок пологів може бути наслідком спільної дії окситоцину і місцево продукуються простагландинів. p align="justify"> Ефект гормону супроводжується і збільшенням рівня цАМФ в клітинах, але фосфорилювання міозину не пов'язане з дією цАМФ - залежної протеїнкінази. Як фосфорилювання міозину, так і скорочення усуваються блокаторами повільних кальцієвих каналів (дилтіазем, фіноптін). p align="justify"> Окситоцин також підвищує вивільнення лактогенного гормону передньої долі гіпофіза, що призводить до посилення секреції молока.
Окситоцин руйнується в ШКТ, тому його слід вводити парентерально. Після внутрішньовенного введення відповідна реакція матки відзначається відразу, а при внутрішньом'язовому введенні через 3-5 хвилин. Окситоцин швидко метаболізується в печінці та нирках, в крові руйнується оксітаціназой. Період напіввиведення у кіз 22 хв, у людини 3-5 хв. p align="justify"> Окситоцин протипоказаний тваринам з дискординация родової діяльності, що виникла на тлі неправильного розташування плоду або плодів. При введенні окситоцину перед пологами необхідно дочекатися релаксації шийки матки природним шляхом, або попередньо ввести естроген. Перед введенням окситоцину слід усунути гіпокаліємію або гіпокальціємію (якщо такі є). p align="justify"> При правильному розрахунку доз окситоцин дуже рідко викликає суттєві побічні ефекти. Необхідно відзначити, що окситоцин може надавати кардіотоксичність. p align="justify"> сурфагону (Surfagonum). Синтетичний нанопептід, аналог гонадотропін-рилізинг гормону ЛГ-РГ люліберіна. Випускають у вигляді розчину з вмістом 50 мкг діючої речовини у флаконах по 10 мл. Препарат стимулює виділення гонадотропінів гіпофіза в кров з максимумом через 2-3 години після введення, і підвищений вміст гонадотропінів у крові зберігається протягом 4-5 годин після введення. Препарат у 50 разів активніший, ніж природний люліберін, більш повільно руйнується і забезпечує більш сильне біологічну дію. Застосовують для лікування при гіпофункції яєчників і фолікулярних кістах, для збільшення функціональної активності жовтого тіла яєчників, підвищення заплідненості самок, ранньої індукції статевого циклу. Для ранньої індукції статевого циклу сурфагону вводять одноразово на 5-15 дні після отелення в дозі 50 мкг. в дозі 10 мкг сурфагону у корів викликає різкий підйом концентрації ЛГ в крові і викликає овуляцію фолікулів. Тому з метою підвищення результативності осіменіння коровам полювання вводять 10 мкг сурфагону, що призводить до овуляції предовуляторном фолікулів протягом 24-48 годин. p align="justify"> Для зниження або попередження ранньої ембріональної смертності препарат вводять одноразово в дозі 10 мкг на 8-12 дні після осіменіння для підвищення функціональної активності жовтого тіла.
Побічних явищ в рекомендованих дозах не спостерігається. Обмежень для використання продуктів тваринництва в період застос...
