Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Основи генетики

Реферат Основи генетики





і безплідних чоловіків і жінок.


Успадкування, зчеплене зі статтю


Х-хромосома несе безліч генів, що визначають багато ознак організму. Але такяк у жіночих особин Х-хромосом дві, а у чоловічих - тільки одна, то прояв таких ознак різниться у чоловіків і жінок.

Так, дальтонізм - нездатність розрізняти червоний і зелений кольори - обумовлений рецесивним геном, лежачим в Х-хромосомі. Y-хромосома гомологичного гена не має. Тому чоловіки-дальтоніки зустрічаються набагато частіше, ніж жінки. Адже для прояву дальтонізму жінка повинна бути гомозиготною по мутантного гену - нести дві його копії, тоді як чоловікові достатньо однієї копії. Жінка, гетерозиготна по гену дальтонізму, незважаючи на вимикання однієї з Х-хромосом дальтоником не є, тому що у неї все одно існують клони клітин, в яких працює нормальний аллель даного гена.

Відоме спадкове захворювання людини - гемофілія - ??також обумовлено рецесивним мутантним алелем гена, що знаходиться в Х-хромосомі. Хворі на гемофілію найчастіше гинуть у дитячому віці, тому гемофіліки-чоловіки рідко залишають потомство, і хвороба передається в основному гетерозиготними жінками-носіями, які самі гемофілію не хворіють.


Спадковість, пов'язана з статтю


Деякі ознаки визначаються генами, лежачими ваутосомах, але їх прояв залежить від статі. Наприклад, ген облисіння у людини розташований в аутосоме, але є рецесивним в жіночому організмі і домінантним в чоловічому. Тому для його прояву чоловікові достатньо однієї мутантної копії цього гена, жінці ж для прояву облисіння необхідно, щоб обидва алелі даного гена були мутантними. Тому лисіючі жінки зустрічаються незрівнянно рідше чоловіків.


Цитоплазматичних спадковість


Цитоплазматичних спадковість буває двох видів:

1). Дія генів матері через цитоплазму яйцеклітини, або материнський ефект . Цитоплазма яйцеклітини містить масу генних продуктів - білків, напрацьованих ядерним геномом матері. Спермій цитоплазми практично не містить, і тому батьківський внесок у цитоплазму зиготи нікчемний. Якщо продукти ядерних генів матері, які прийшли з цитоплазмою яйцеклітини, функціонують на перших стадіях розвитку зиготи, то, таким чином, вони і произведшие їх гени можуть визначити подальший шлях розвитку організму.

Ілюстрацією материнського ефекту може служити спадкування завитка раковини у прісноводної равлики - прудовіка . У прудовіка бувають дві спадково обумовлені форми раковини: правовращающего і левовращающего. Але напрямок обертання завитків визначається не генами самої равлики, а генами матері. Знаходяться в цитоплазмі яйцеклітини вже напрацьовані продукти генів матері визначають напрямок розташування митотических веретен в другому розподілі зиготи, що і визначає подальший напрямок обертання раковини.

2). Пластидних і мітохондріальна спадковість . Далеко не всі гени організму знаходяться в клітинному ядрі. ДНК містять також і деякі клітинні органели: мітохондрії, центріолі, пластиди у рослин. У геномі мітіхондрії міститься близько двох де...


Назад | сторінка 6 з 11 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Фізична культура в житті жінки як майбутньої матері
  • Реферат на тему: Немає нічого більш складного і тому більш цінного, ніж мати можливість прий ...
  • Реферат на тему: Цех з виробництва масла з річним обсягом переробки молока 40000 тонн на рік ...
  • Реферат на тему: Вплив факторів навколишнього середовища на спадковість і здоров'я людин ...
  • Реферат на тему: Властивості ДНК і РНК. Поняття гена і генокода. Генетика