нюються без втрати інформаційної значущості вихідної потреби.
Домінуюча мотивація істотно змінює властивості нейронів кори головного мозку. При цьому підвищується їх чутливість до різних подразників сенсорної та біологічної модальності, збільшуються конвергентні властивості нейронів, підвищується їх функціональна мобільність, змінюється чутливість до нейромедіатора і нейропептидам.
Домінуюча мотивація специфічно відображається в малюнку межімпульсних інтервалів у окремих нейронів різних областей мозку. У голодних кроликів домінують межімпульсних інтервали 10; 50 мс і іноді більше 1000 мс, у водно депривованих кроликів - 25 і 150 мс, у кроликів, що знаходяться в оборонному стані, - 40 і 150 мс. Після усунення домінуючої мотивації в діяльності цих нейронів виражений тільки один домінуючий інтервал - 40-60 мс (Данилова, 1999).
Домінуюча мотивація значно підвищує чутливість відповідних периферичних рецепторів. При мотивації голоду, наприклад, зростає чутливість смакових рецепторів ротової порожнини, при агресивних мотиваціях - рецепторів навколо ротової порожнини в тригемінальної області, при статевих мотиваціях вибірково активуються рецептори статевих органів. Все це розширює взаємодію суб'єктів, що зазнають ту чи іншу метаболічну потреба, із зовнішнім світом і сприяє більш успішному задоволенню вихідних потреб.
Зазначені процеси в кінцевому рахунку визначають формування на основі домінуючої мотивації цілеспрямованої поведінки.
5. Теорії мотивацій
Є кілька теорій мотивацій, розглянемо деякі з них.
Фізіологічна теорія. Перші уявлення про фізіологічну природу мотивацій були засновані на інтерпретації сигналів, що надходять від периферичних органів. При цьому вважалося, що мотивації виникають у результаті прагнення організму уникнути неприємних відчуттів, супроводжуючих різні спонукання. Наприклад, тварина втамовує спрагу, щоб позбутися від сухості в порожнині рота і глотки, поїдає їжу, щоб позбутися від м'язових скорочень порожнього шлунку і т.д.
Були висунуті теорії, в яких основна увага приділялася гуморальним факторам мотивацій. Так, голод зв'язувався з виникненням так званої «голодної крові», тобто крові з істотним відхиленням від звичайної різниці в концентрації глюкози. Передбачалося, що нестача глюкози в крові призводить до «голодним» скорочень шлунка. Мотивація спраги також оцінювалася як наслідок зміни осмотичного тиску плазми крові або зниження позаклітинної води в тканинах. Статевий потяг ставилося в пряму залежність від рівня статевих гормонів у крові.
Дійсно, в глибоких структурах мозку, як уже зазначалося, існують хеморецептори, спеціалізовані на сприйнятті коливань у змісті певних хімічних речовин в крові. Основним центром, що містять такі рецептори, є гіпоталамус. На цій основі була висунута гіпоталамічна теорія мотивацій, відповідно до якої гіпоталамус виконує роль центру мотиваційних станів (Данилова, 1999).
Експериментальним шляхом, наприклад, було встановлено, що в латеральному гіпоталамусі розташовується центр голоду, що спонукає організм до пошуків і прийому їжі, а в медіальному гіпоталамусі - центр насичення, що обмежує прийом їжі. Двостороннє руйнування латеральних ядер у піддослідних тварин призводить до відмови від їжі...
