ми до ущільнення при спіканні. Важливим якісним критерієм кінцевих характеристик спеченого матеріалу є гомогенність розподілу плутонію. Хороша гомогенність в кожній фріттовим гранулі, по-перше, створює сприятливі умови для відповідної поведінки МОХ в реакторі, особливо щодо збільшення кількості вигорають фракцій і полегшення вигорання, і, по-друге, сприяє повному розчиненню опроміненого ядерного палива в ході операцій, пов'язаних з його повторної переробкою. Існуючі процеси спільної конверсії актиноїдів в оксиди можуть бути схематично поділені на два типи: процеси на основі соосаждения і процеси, що включають стадію термічної денітрації. Процеси другого типу, що не має прямого відношення до даного винаходу, дозволяють отримувати сооксіди прямим випаровуванням і прокаливанием азотнокислих розчинів. Хоча розглядаються процеси денітрації відрізняються простотою технології, в результаті їх проведення зазвичай отримують продукти посередньої якості, що часто вимагає використання присадок та / або проведення додаткових механічних або термічних обробок на наступних стадіях. Всі процеси співосадження за участю актиноїдів, особливо, урану і плутонію, зазвичай поділяють на два класи: процеси, в яких два елементи знаходяться в різних ступенях окислення, і процеси, в яких вони присутні в однаковій мірі окислення.
Що стосується процесів, в яких актиноїди, наприклад, U і Pu, знаходяться в різних окислювально-відновних станах, то найбільш поширена форма, що підлягає подальшій обробці, являє собою пару U (VI) - Pu (IV ), яка легко утворюється в азотнокислих розчинах. У розчинах також присутня пара U (IV) - Pu (III) за умови підтримання відновлювальних умов. Процеси співосадження за участю зазначених пар U і Pu в розчині передбачають наявність іонів актиноїдів з різними структурами. Внаслідок цього, утворюються опади не відповідають випадку ідеальної со-кристалізації урану і плутонію. У результаті цього гомогенність розподілу плутонію пов'язана з внутрішніми обмеженнями. Так, як приклад, може бути приведений процес «сіносажденія пари U (VI) - Pu (IV)» у аміачної середовищі, в ході якого утворюється гідроксид плутонію і діуранату амонію, які дають негомогенні оксидні порошки, що вимагають проведення трудомістких стадій механічної обробки.
Що стосується процесів, в яких U і Pu знаходяться в однакових ступенях окислення, то при отриманні бажаної нерозчинної солі, ідентична структура двох зазначених металевих іонів забезпечує правильну сокристаллизации урану і плутонію, що в результаті після стадії прожарювання зазначеної солі повинно призводити до утворення підготовленого твердого розчину. У таких умовах значною мірою полегшується освіту гомогенних змішаних оксидів. У цьому випадку, такі актиноїди, як U і Pu, можуть мати загальну ступінь окислення VI, і звичайним осадителем може служити аміак спільно з карбонатними іонами або без них. Фактично основною метою даного винаходу є отримання порошків таких оксидів, як (U, Pu), що є повністю гомогенними матеріалами, придатними для виробництва таких палив, як МОХ. Спосіб винаходи також може застосовуватися для виробництва інших со-оксидів елементів, зі ступенем окислення в розчині (IV), наприклад, (Pu, Np), (Pu, Th), (U, Th), (U, Np) та їх комбінацій (U, Pu, Np, Th). [8]
4) Винахід може бути використано для отримання жароміцних сполук на основі змішаних оксидів, нітридів або карбідів актиноїдів. Стабілізуючий однозар...
