чення такого типу в приладі має бути спеціальний кран, поворотом якого можна швидко вводити в пальник поперемінно то повітря, то оксид азоту. Спочатку одержують яскраво - жовте повітряно - ацетиленове полум'я, потім поворотом крана замінюють повітря на оксид азоту - полум'я має стати рожево - червоним. Якщо цього не відбудеться, регулюють приплив пального так, щоб у полум'ї утворився червоний конус.
Пальник для цих визначень повинна мати щілину довжиною 5 см і бути влаштована так, щоб періодично можна було знімати з поверхні щілини утворилася вугільну кірку.
.3 Визначення металів при дуже низьких концентраціях їх у пробі.
У більшості випадків аналізу стічних вод методи, виявляються досить чутливими, проте зрідка доводиться визначати метали в надзвичайно низьких концентраціях. Тоді необхідно попереднє концентрування аналізованого розчину. Це може бути зроблено багатьма способами. Ось деякі з них:
. Попереднє упаривание розчину після підкислення його азотною кислотою - найпростіший і найчастіше цілком ефективний спосіб. Так легко можна концентрувати в 10 - 20 разів і більше. Труднощі виникають лише при аналізі вод, що містять великі кількості сторонніх солей, які можуть випасти в осад при випаровуванні. Можливо також випадання кремнекислоти і силікатів.
. Концентрування екстракцією, в результаті чого метали перетворюють на їх внутрішньокомплексні з'єднання, які витягуються органічним розчинником. Екстракт визначають і аналізують. Найчастіше так виділяють не один метал, агруппу металів.
Подальша обробка отриманого екстракту можлива різними способами:
А). безпосереднє введення екстракту в полум'я пальника після проведення одноразової екстракції (при одноразовій екстракції витяг неповне, але помилка погашається тим, що стандартні розчини піддаються також одноразової екстракції в тих же умовах, збільшення концентрації відносно невелике -в 10 - 15 разів);
Б). багаторазова екстракція, випарювання розчинника насухо, розчинення залишку в певній кількості хлористоводневої кислоти і введення в пальник отриманого розчину;
В). те ж, але при прожаренні залишку;
Г). реекстракції комплексних сполук з екстрагенту в кислотний розчин і впорскування в пальник отриманого водного розчину.
. концентрування співосадження. Коли доводиться визначати метали, присутні в ще менших концентраціях, доцільно замість екстракції застосовувати соосаждение органічними колекторами. Тоді можна брати для аналізу дуже великий обсяг стічної води, що неможливо під час добування, так як потредовалось б занадто велику кількість розчинника. Отриманий осад або обзолюють і розчиняють залишок у кислоті, або розчиняють у невеликій кількості розчинника, в якому цей осад розчинний, і вводять в пальник отриманий розчин.
3. Методи визначення співіснуючих форм металів у природних водах
Дослідження розподілу металів середу співіснують форм в природних водах вимагає глибокого розуміння аналітиком об'єкта аналізу, правильного вибору методів детектування, адекватнойінтерпрітаціі отриманих результатів. Не менш важливе значення при цьому мають такі етапи, як відбір проб, їх зберігання і транспортування.
Як правило, біл...
