о по 7-30 зооспор в зооспорангії. Зооспорангії утворюються поодиноко на розгалужених стерігмах, якими закінчуються спорангієносцями, мають 2-3 рівневе розгалуження [Новотельнова, 1966].
Ще M. Нисимура зауважив, що оомицетов утворює спороношение як на листках, так і на підземній частині рослин [Nishimura, 1922]. Пізніше і Н.Д. Новикова, вивчаючи оомицетов в умовах Краснодарського краю, підтвердила цей факт, зазначивши у своїй роботі виявлене нею схожість між обома видами спороношения [Новикова, 1960]. Н.С. Новотельнова, розкритикувавши багато з висновків Н.Д. Новікової, позначила спороношение на листках як?-Спороношение (типове по морфології для Plasmopara sp.), А на коренях - як?-Спороношение (типове по морфології для Phytophthora sp.) [Новотельнова, 1966].
Незважаючи на різкі морфологічні відмінності,?- І?- Типи спороношення ідентичні за своїми функціональними особливостями - здатності до проростання зооспор і зараження рослин.
Спостереження за процесом розвитку P. halstedii всередині тканин рослин показали, що в різних органах він протікає своєрідно. Після певного періоду зростання всередині господаря, за сприятливих умов середовища оомицетов переходить до утворення спороношення. Міцелій накопичується в подустьічних порожнинах і потім через продихи виходить у повітряне середовище, утворюючи спорангієносцями. Завдяки великій кількості продихів на листках, оомицетов утворює щільний повстяний наліт з нижньої (іноді і з верхньої) сторони листової пластинки. У коріння рослин зосереджується велика кількість поживних речовин, які використовуються оомицетов і ведуть до рясного росту міцелію з товстими гілкуюються гифами. На поверхні тонких, ще не здерев'янілих, бічних корінців з'являються окремі групи спорангієносцями. На головному корені з товстою корою і на нижній частині стебла спороношение зазвичай з'являється в тріщинках кори, що виникають через механічних пошкоджень. Можливо, що розрив зовнішніх тканин кореня відбувається під тиском розростається під ними міцелію патогена [Новотельнова, 1966, с. 50-51].
Цикл розвитку P. halstedii схематично представлявся різними авторами. У М. Ніcімура зі схеми випадала статева стадія розвитку патогена; показано, що зимівля оомицетов здійснюється лише за рахунок багаторічного міцелію в кореневище рослини-хазяїна [Nishimura, 1922]. У Н.С. Новотельнова [Новотельнова, 1966] врахована динаміка накопичення заразного початку і його резервації (за умови збереження ооспор в рослинних залишках). Також звернуто увагу на значення в циклі розвитку оомицетов міцелію, що зберігається в заражених насінні.
Про те, що саме з насінням патоген мігрував з континенту на континент, висловили свою думку ще на початку ХХ століття П. Янг і Х. Морріс [Young, 1927]. Результати багаторічних досліджень показали, що насіння, що містять в собі міцелій або навіть ооспори P. halstedii, лише в рідкісних випадках дають рослини з типовими ознаками захворювання.
Ооспори - основний джерелом збереження інфекції (життєздатні протягом 8-10 років) і первинного зараження рослин. Проростають проміцеліямі, на яких формуються зооспорангії. Зараження здійснюють зооспори, що вийшли з цих зооспорангіїв. При контакті з рослиною вони інцістіруются, утворюють проміцелій і пронизу...
