> несептірованний, безбарвний або жовтуватий, поширюється всередині тканин рослини-хазяїна. Товщина - від 4 до 38 мкм. Характерна особливість - утворення численних гаусторій, проникаючих в клітини живлячої рослини. Гаустории одиночні або скупчені, по 2-3 або більше в одній клітці господаря, безбарвні або жовтуваті до коричневих, за формою округлі, трохи сплющені, з оболонкою; діаметр - до 27 мкм, зазвичай 5-10 мкм. Міцелій однорічний, але в тканинах семянок може зберігатися і довше [Новотельнова, 1966, с. 41].
Поширення міцелію в рослині може бути як дифузним, так і локальним. Дифузний міцелій пронизує всі частини рослини, включаючи маточки, тичинки, приквітки і насіння. У листі він проходить в палісадні і губчастої паренхімі, а також між клітинами окремих судин і жилках. Його можна виявити у всіх частинах стебла, крім судинно-волокнистих пучків.
М. Нисимура знаходив міцелій і в судинах кореня молодих проростків, коли пучки ще не були добре диференційовані. При цьому відсутні характерні для оомицетов добре розвинені гаустории. Він припускав, що в такому випадку харчування оомицетов здійснюється за рахунок решти міцелію, що проходить в корі кореня і стебла [Nishimura, 1922].
Локальний міцелій зустрічається в окремих частинах надземних і підземних органів рослини. На листі площа його розповсюдження досягає частіше декількох квадратних сантиметрів, іноді не перевищує 2-3 мм?. У деяких випадках локальний міцелій здатний пройти з листя через черешки вгору і вниз по стеблу і стати дифузним. Локальний міцелій в корінні соняшнику за певних умов також може розвиватися дифузно.
Ооспори, як результат статевого процесу, - основне джерело інфекції багатьох оомицетов. Вони рясно утворюються на міцелії в коренях і листках, стеблі, переважно в периферійних тканинах (часто прямо під епідермісом). Велика кількість ооспор формується в листових черешках і жилках, а також в ложі кошики прямо під насінням; вони виявлені навіть в насінні соняшнику. Закладаються в межклетниках, проте часто виявляються і в самих клітинах: в результаті дії оомицетов клітини соняшнику відмирають і клітинні оболонки руйнуються. Одиничне поява ооспор в проростках соняшника зареєстровано на восьмий день після зараження, а масове їх освіта - через 4-6 тижнів у головних і бічних коренях рослин. Їх утворення триває до кінця вегетації соняшнику. Розміри ооспор - 23-37 мкм з товщиною оболонки до 3 мкм, оогонієв - 36-72 мкм, антеридиев - 12-37 мкм [Христового, 1960, с. 385-386].
Зооспори мають бобовидную форму, їх розмір - 6-12 мкм. Тіло зооспори складається з внутрішньої частини - екзоплазми та периферійної - ендоплазми, більш прозорою, ніж внутрішня, майже склоподібної, огортає екзоплазму зовні у вигляді чохла. Усередині них виділяються 1-2 вакуолі і ядро. Від бічної виїмки тіла зооспори відходять довгі тонкі ектоплазматіческіе джгутики, довжина їх 25-40 мкм, один з них довший іншого майже в півтора рази. Кінці джгутиків булавовидно розширені, на одному з них розташовані вії довжиною до 1 мкм; цей джгутик часто згортається в кільцеподібний пучок. При контакті з инфицируемой рослиною зооспори втрачають джгутики, інцістіруются (покриваються оболонкою) і проростають в міцелій, в іншому випадку піддаються автолізу [Новотельнова, 1966, с. 48].
Зооспори формуються в зооспорангиях. Н.С. Новотельнова писала, щ...
