stify"> У промислових районах в пилу можливо присутність двоокису азоту, двоокису сірки, сульфатів, нітратів, аміаку, оксидів, лужних металів. При наявності вологи на поверхні виробів утворюються кислоти і луги, здатні руйнувати поверхню матеріалу. Вплив двоокису азоту і двоокису сірки на полімери призводить до обриву бічних груп, розриву основного ланцюга, зшивці та зменшення молекулярної маси, що в свою чергу призводить до погіршення експлуатаційних властивостей полімерних матеріалів. Ненасичені полімери більш чутливі до атмосферних забруднень.
Вплив радіації. У процесі експлуатації вироби з полімерних матеріалів можуть піддаватися різним видам радіаційного впливу, починаючи з сонячного світла і кінчаючи жорстким радіоактивним випромінюванням.
При вивченні кліматичної стійкості пластмас основний вплив приділяється впливу світла. При цьому всі вплив визначається не падаючої енергією E =?? (? - Частота,? - Постійна Планка), а поглинене енергією, яка залежить від ступеня чорноти опромінюється тіла, кута падіння світла і т.д. У спектрі сонячного світла 41% спектра припадає на видиму, 50% - на інфрачервону і лише 9% - на ультрафіолетову частину. Проходження ультрафіолету залежить від прозорості атмосфери, наявності озонного шару, частинок вологи в атмосфері. Встановлено, що до Землі доходять довжини хвиль 290-300 нм.
У результаті впливу сонячної радіації (рис. 3.) в полімерах можливі фізичні та хімічні процеси. При фотохімічних процесах (фотодеструкції) відбувається розрив зв'язків, утворення вільних радикалів, продовження реакції за рахунок наявності радикалів до появи неактивних продуктів і обриву ланцюга макромолекули.
Рис.3. Залежність енергії від довжини хвилі.
Таблиця 1.1 Вплив середовищ на руйнівну напругу при вигині? і склопластику.
При фотохімічних реакціях відбувається охрупчивание полімеру внаслідок зменшення молекулярної маси.
Максимальна деструкція полімерів під дією ультрафіолету в зв'язку з малою проникаючою здатністю даного випромінювання повинно спостерігатися в поверхневому шарі.
Однак при більш ретельному вивченні процесів фотодеструкції полімерів виявилося, що виникають у процесі деструкції вільні радикали, будучи активними центрами ініціювання процесу розриву макроланцюга, сприяють лавиноподібного руйнування полімерів в глибшому шарі зразка.
Процес фотохімічного старіння прискорюється і поширюється вглиб зразка при додатковому впливі кисню (особливо слідів озону) повітря і вологи. Ці процеси складні і досліджені ще недостатньо. При спільному впливі опромінення і кисню в полімерах утворюються гидроперекиси та полімерні радикали, що ведуть до ланцюгової реакції розриву ланцюга.
Паралельно з реакціями при впливі світла в полімерах протікають фізичні процеси - збудження молекул і зміна їх конформації. В результаті можлива зміна характеру надмолекулярних утворень, а отже, і відповідне їм зміна фізико-механічні властивості.
У процесі старіння при рекомбінації радикалів можливе утворення зшивання, развлетвленную, які впливають на діелектричні властивості полімерів. Так, деструкція зміщує максимум дипольно-сегментального втрат в області низьких температур, а зшивання - в область високих температур. У поліетилені...
