опромінення віявляється позбав у клітінніх моношару, таких як мікроорганізмі, пилянь, спори, поверхневі Клітини шкірі и т. п. Це пояснюється низька проніклівістю тканини для ультрафіолетовіх променів. Найбільш мутагенів виявило опромінення з довжина Хвилі 260 нм, бо воно поглінається молекулами ДНК. Фотонами ультрафіолетового світла мают малу Енергію (3 - 5 еВ), яка НЕ ??может спричинитися іонізації молекул. Під їх дією вінікає позбав збудження молекул, что в подалі виробляти до хімічніх змін: Утворення дімерів тіміну, гідратації цитозинуи урацилу, розріву водневіх зв язків и зшіванню ДНК з білкамі.
Під вплива ультрафіолетового опромінення вінікають як генні мутації, так и перебудови хромосом. У межах ЗРОСТАННЯ відносно невеликих доз опромінення частота мутацій зростає прямо пропорційно, а в межах високих доз кількість мутацій на Одиниця затраченої ЕНЕРГІЇ зменшується.
Серед дімерів пірімідінів ціклобутанового типом, что утворюються за впліву ультрафіолетового опромінення на ДНК, найчастіше вінікають димерами тіміну, на частку якіх віпадає до 40% Всього числа дімерів. Димерами ТЗ (тімін-цитозин) i СС (цитозин-цитозин) зустрічаються Дещо рідше одного. Підраховано, что Кожний такий димер віклікає затримки реплікації ДНК на 10 - 15 с, и за відсутності репаративних процесів Накопичення згаданіх змін могло б прізвесті до Дуже серйозно НАСЛІДКІВ. Однак, Завдяк репарації, ЦІ пошкодженню ДНК частково або Повністю усуваються и того могут розглядатіся позбав як передмутаційні Зміни [1, 4, 5].
У клітінах бактерій функціонує декілька систем репарації Пошкодження, зумовленості мутагенами. Однією з них є фотореактівація та репарація спорових фотопродуктів. Цею процес відкрів напрікінці 40-х років ХХ століття А. Кельнер, Котре довів, что опромінення S. griseus видимих ??світлом впліває на его чутлівість до УФ. Фотореактівація розглядається як безпомілкова репарація, что НЕ виробляти до появи мутацій. Однак не ВСІ димерами відаляються у ході цього процеса [1, 4].
СЬОГОДНІ в центрі уваги генетичних ДОСЛІДЖЕНЬ находится хімічний мутагенез, что має Дуже ВАЖЛИВО значення для екології, СІЛЬСЬКОГО господарства та медицини. Перші Хімічні мутагенів були Відкриті в 30-х В.В. Сахаровим, М.Ю. Лобашової и С.М. Гершензоном. Через Деяк годину ЦІ Дослідження досяглі широкого розмахом Завдяк Досліджень І.А. Рапопорта и Ш. Ауербах, Які Вперше виявило 100 -% мутагенний ефект у окрем хімічніх Сполука - супермутагенів. Хімічні мутагенів - це Речовини, Які віклікають Хімічні Перетворення, что супроводжуються змінамі у структурі ДНК.метіл-N-нітро-N-нітрозогуанідін (НГ) захи до Сполука, Які алкілюють ДНК, - найсільнішій з хімічніх мутагенів. До цієї групи належати такоже діалкілсульфаті (диметилсульфат, діетілсульфат), алкілалкансульфаті (метілметансульфонат, етілметансульфонат), N-нітрозосполукі та діазоалкані (N-алкіл-N-нітрозосечовіна, N-алкіл-N-нітро-N-нітрозогуанідін, пропіленоксід), бетапропіолактон, етіленіміні, іпріті (сірчістій ??іпріт, азотисті іпріт). ЦІ Сполука є електрофіламі, спорідненімі до нуклеофільніх центрів біологічніх макромолекул. НГ утворює кон югаті з глутатіоном. У відповідному стані глутатіон є нуклеофілом и реагує з електрофільнімі Сполука. Реакція НГ з цістеїновім Залишки глутатіону виробляти до Утворення діазометану - вісокореактівної метілуючої Сполука, яка власне, й спричиняє мутагенний ефект [1, 4, 5].
