зазвичай закриті, і втрата води йде в основному через покривні тканини.
Транспірація у сукулентів надзвичайно мала. Її важко вловити за короткий період і доводиться визначати витрата води не за годину, а за добу або за тиждень. Водоутримуюча здатність тканин сукулентів значно вище, ніж у інших рослин екологічних груп, завдяки вмісту в клітинах гідрофільних речовин. Тому і без доступу вологи сукуленти витрачають водний запас дуже повільно і довго зберігають життєздатність навіть у гербарії.
Обмеження, зумовлені особливостями водного режиму сукулентів, створюють і інші труднощі для життя цих рослин в аридних умовах. Слабка транспірація зводить до мінімуму можливість терморегуляції, з чим пов'язане сильне нагрівання масивних надземних органів сукулентів. Труднощі створюються і для фотосинтезу, оскільки вдень продихи зазвичай закриті, а вночі, отже, доступ вуглекислоти і світла не збігаються в часі. Тому у сукулентів виробився особливий шлях фотосинтезу, при якому як джерела вуглекислоти, частково використовуються продукти дихання. Іншими словами, в крайніх умовах рослини частково використовують принцип замкнутої системи з реутилізацію відходів метаболізму.
У силу всіх цих обмежень інтенсивність фотосинтезу сукулентів невелика, зростання і накопичення маси йдуть дуже повільно, внаслідок чого вони не відрізняються високою біологічною продуктивністю і не утворюють зімкнутих рослинних співтовариств. p> Фізіологічні показники водного режиму мезофітов підтверджують їх проміжну позицію: для них характерні помірні величини осмотичного тиску, вмісту води в листках, граничного водного дефіциту. Що стосується транспірації, то її величина більшою мірою залежить від умов освітленості та інших елементів мікро клімату. p> Один і той же мезофільні вигляд, потрапляючи в різні з водопостачання умови, виявляє відому пластичність, купуючи в сухих умовах більш ксероморфні, а під вологих більш гігроморфние риси.
Пластичність листя проявляється не тільки в різних середовищ існування, але навіть у однієї і тієї ж особини. Наприклад, у дерев на узліссі листя на стороні, зверненої в бік лісу, мають більш мезофільних і тіньовий характер у порівнянні з кілька ксероморфнимі листям зовнішньої сторони дерева (див. табл. нижче). Листя різних висотних ярусів одних і тих же рослин знаходяться в неоднакових умовах водопостачання, оскільки надходження води у верхні частини пов'язано з подоланням великого опору. До того ж у дерев верхні листки звичайно перебувають в умовах іншого мікроклімату.
Різниця анатомо-фізіологічних показників листя на різних сторонах крони дерева, що росте на узліссі.
I - сторона, звернена до лісу, II - сторона, звернена до галявини
Деревна порода
Площа листа, см 2
Число продихів на
1 мм 2
Вміст води,%
Вміст хлорофілу, мг/г
Середня інтенсивність фотосинтезу, мг СО 2 /дм 2 В· год
Товщина листа, мкм
Дуб - Quercus robur
В В В В В В
I
42
45
61
3.0
1.9
97
II
18
125
54
2.4
2.3
181
Липа - Tilia cordata
В В В В В В
I
38
38
71
3.6
< td valign = top>
1.6
93
II
24
45
62
2.0
1.1
...
