в смолах, асфальтенів і керогеном приблизно відповідає одному порядку - 19 жовтня КПЦ/г. речовини. Інтенсивність поглинається енергії пропорційна КПЦ і пов'язана з показником З орг: чим вище інтенсивність, тим відповідно більше З орг. Існують роботи, які показали зв'язок між даними ЕПР і геологічними умовами утворення нафти. Показано, що в нафтах глубокозалегающих родовищ (1000-2000-2800 м.) КПЦ збільшується з глибиною, а для нафт, що залягають на невеликій глибині - залежність зворотна (рис.7).
Рис. 7. Зміна КПЦ зі збільшенням глибини занурення, грам * 1019
Вивчення залишкового ОВ осадових порід методом ЕПР вперше було зроблене колективом дослідників під керівництвом К.Ф. Родіонової з метою з'ясування можливостей методу для оцінки характеру ОВ, вихідного для утворення нафти. Результати наступних досліджень, у тому числі й інших авторів, показують, що КПЦ змінюється залежно від типу і метаморфізму ОВ осадових порід. Хімічними методами були встановлені два основних (гумусовий і сапропелівий) і проміжні типи залишкового ОВ. Виявилося, що кожному типу властивий цілком певний і притаманний тільки йому характер залежності концентрацій парамагнітних центрів від вмісту вуглецю. Отже, для встановлення типу ОВ осадових порід і ступеня його перетворюванності поряд з хімічними методами застосовують метод ЕПР, причому він не тільки є цілком прийнятним кількісним критерієм ступеня діагенеза керогена, але і більш точним, ніж результати ІЧ - спектроскопії.
Згідно всім попереднім результатами досліджень НОВ концентрація парамагнітних центрів (КПЦ) в керогене змінюється в залежності від його типу і ступеня катагенетіческой перетворюванності. Наприклад, встановлено, що вже, тим більше перетворений кероген. Кероген мають порядку 1 019 парамагнітних центрів на грам речовини [Діндойн, 1973].
Таким чином, зміна ЕПР-параметрів використовується в геохімії при вивченні керогеном різних генетичних типів і ступеня катагенетіческой перетворюванності. Важливо, що цей метод не деструктуючих, тобто в процесі запису спектра зберігається цілісність речовини, і воно може бути піддано подальшим дослідженням.
Визначення генезису розсіяного органічної речовини і нафт
Вивчення залишкового ОВ осадових порід методом ЕПР вперше було зроблене колективом під керівництвом Родіонової К. Ф, [Барташевич, 1975] з метою з'ясування можливостей методу для оцінки характеру ОВ, вихідного для утворення нафти. Результати, опубліковані в цій роботі, показали, що КПЦ змінюється залежно від багатьох факторів, основним же є тип метаморфізму ОВ осадових порід. Хімічним шляхом було встановлено два основних (гумусовий і сапропелевий) і проміжні типи залишкового ОВ. Виявилося, що кожному типу властивий цілком певний і притаманний тільки йому характер залежності КПЦ від вмісту вуглецю.
Цікаві результати по використанню методу ЕПР при визначенні типу ОВ були отримані Л.С. Борисової [Борисова, 2004] при вивченні асфальтенов РОР різної генетичної природи. В якості об'єкта дослідження асфальтенов гумусового ОВ були обрані континентальні озерно-болотні і озерно-алювіальні відкладення нижньої-середньої юри (тюменська свита) і нижнього (АПТ-альб) - верхнього (сеноман) крейди (покурская свита) Західно-Сибірської мегасінеклізи, аквагенной ( сапропелевого) ОВ - Баженовской свита (J3v) і її вікові аналоги. Вільних радикалів в структурі асфальтенов аквагенной ОВ в середньому менше (5 * 1017 ПМЦ/г), ніж у асфальтенів ТОВ (12 * 1017 ПМЦ/г), що узгоджується з більш високим ступенем ароматичності і низькими значеннями H/Cат асфальтенов битумоидов вугленосних товщ. (рис.8)
Для мене особливий інтерес представила робота співробітників ІНГГ СО РАН Л.С. Борисової, Л.Г. Гілінського, Е.А. Костиревой та ін. Laquo; Розподіл V + 4 в асфальтенів нафтовидобувних порід і нафт Західного Сибіру [Борисова та ін., 1999].
Результати даної роботи показали, що в асфальтенів РОВ абаланской свити V + 4 присутня в дуже малих кількостях (максимальний вміст 0,1 відн. од.). Крім ванадію також було виявлено тривалентне залізо. У пробах асфальтенов баженовской свити спостерігається висока концентрація V + 4 (максимальне значення 35 отн. Од.), Причому вона залежить від вміщуючих порід: в баженовітах зміст V + 4 в 5-10 разів вище, ніж в аргиллитах.
Таким чином, порівняльне вивчення в роботі [Борисова та ін., 1999] асфальтенов РОВ баженовской і Абалакской свит показало, що у відкладеннях баженовской свити, що сформувалася в морському басейні в умовах сірководневого зараження, накопичувався V + 4 в значній кількості. Зміст же V + 4 в Абалакской свиті вкрай мало (рис.9).
Рис. 9. Розподіл V + 4 в асфальтенів і асфальтенових кислотах РОВ Б - Баженовской свита; А - Абалакской свита [Борисова та ін., 1999].
Також наявність V + 4, що визначаєтьс...
