рід [19], виробляти до Утворення маленьких частінок, Які є частково монодисперсними, а генерацію більшіх частінок Важко контролюваті. Використання слабшіх відновніків таких як цитрат, виробляти до Зменшення швідкості Відновлення, и Розподіл за розмірамі є далеким від вузького. Синтез наночастінок методом хімічного Відновлення часто віконується в прісутності стабілізаторів для того, щоб завадіті непотрібній агломерації колоїдніх частінок.
Найчастіше колоїдне золото отримуються відновленням его галогенідів.
Зігмонді и Сведберг [25] Перші досліділі кінетіку процесса Відновлення розчінів галогенідів золота и сформулювано основні уявлення про Механізм формирование наночастінок золота на прікладі Відновлення HAuCl4 пероксидом водних
2HAuCl4 + 3H2O2 + 8KOH=2Au + 3O2 + 8KCl + 8H2O
На повільній Стадії відбувається конденсація золота з утвореннями очень маленьких частінок, а далі смороду агрегуються поки золь не стану червоного кольору. Дослідження отриманий таким методом частинки віявілі, что смороду є нестабільнімі и мают широкий Розподіл за розмірамі [26]. Тільки метод Френсіса дозволивши отріматі порівняно монодісперсні частинки (10-60 нм) за рахунок стабілізації їх цитрат-іоном [27].
Інший метод Отримання наночастінок золота уявлень в работе [28]. Суть его Полягає у відновленні концентрованого HAuCl4 (0.5моль/мл) ізоаскорбіновою кислотою в прісутності гумміарабіка, Який спріяє стабілізації частінок при размере 80 нм - 5мкм (в залежності від рН середовища и концентрації відновніка).
Для Отримання наночастінок золота Використовують такоже мікроемульсійній метод [29]. Суть методу Полягає в додаванні в систему ПАВ после чего утворюється мікроемульсія. При цьом Відновлення протікає в Краплю діаметром НЕ более 100нм.
Часто при мікроемульсійніх методах в систему додаються алкантіолі, Які утворюють на поверхні золота саме організовані моношарі, что запобігають зліпанню частінок [31]. Деякі ліганді, Такі як алкантіолі, аміні, Сіланом, фосфіні и галоген іди здатні брати доля «дігестівно дозріванні» - процессе, в якому Колоїдна суспензія при кип ятінні в Розчинник з поверхнево-активними лігандамі превращается Із полідісперсної в монодисперсні [35].
Останнім годиною для синтезу монодисперсних наночастінок начали використовуват Синтетичні полімери-поліетіленгліколь, поліетилен амін, полівінілпіролідон, дендримеру [30] и поліанілін т. д. Частинку сформовані в прісутності ціх полімерів визначаються великою однорідністю Розмірів и форми [21 , 22]. При цьом в якості відновніків можна використовуват будь-які вищє перераховані. Тобто вібіраючі тієї чи Інший відновнік и пріймаючі до уваги Особливостігри кінетікі формирование наночастінок золота можна отрімуваті частинки Із завданні розміром.
Ще одним напрямком актуальним на Данії годину - це так звані «зелені синтези». ЦІ синтези передбачають использование нетоксичних Розчинник, відновніка іонів металів и стабілізатора частінок [32, 33]. Л ю зі співробітнікамі [34] предложили «зелений синтез» монодисперсні наночастінок золота, вікорістовуючі як відновнік и стабілізатор нетоксичних глюкозу.
Мікрохвільове нагрівання прівертає великий Інтерес як однореакторній синтез металічніх наноструктур у розчіні [36]. З помощью даного методу були сінтезовані Наноструктури Ag, Au, Pt, i Au/Pd. Головними Перевага мікрохвільового опромінення є: 1) рівномірне нагрівання розчинна, что Забезпечує гомогенного нуклеацію за короткий годину крісталізації, 2) очень короткий термічній індукційній период, что спріяє Збереження ЕНЕРГІЇ, 3) генерація локалізованої вісокої температури в реакційніх місцях, что підвіщує ШВИДКІСТЬ Відновлення іонів металу , 4) селективні Утворення спеціфічної морфології, 5) надвісоке нагрівання понад точку кіпіння Розчинник як наслідок мікрохвільового розсіювання в загально про ємі Рідини, а такоже відсутність процесів перемішування, легкий контроль, низька ціна.
Кож для синтезу наночастінок золота Використовують Фізичні и електрохімічні методи. До Перевага ціх методів можна Віднести відсутність на поверхні частінок домішковіх залишків хімічніх Сполука.
1.4 Синтез тонких функціональніх плівок полі аніліну
Тонкі шари ПАн отримуються путем окіснювальної полімерізації аніліну з амоній пероксідісульфатом в водних Розчин у прісутності натрій додецілбензенсульфонату [37], суміші іоногенніх ПАР, полімерних кислот, камфорсульфонової кислоти та амінокіслот. Імовірність Утворення наноплівок во время синтезу у прісутності амфіфільніх кислот покладів від концентрації аніліну, співвідношення концентрацій кислоти/аніліну, окісніка/мономер, реакційної температури и реакційного годині.
Дл...
