і Преимущества:
- чистота, тому что віділення Із суміші мономер-Розчинник-окіснік НЕ є необхіднім;
- допування и контроль товщини через Електродний Потенціал;
- одночасній синтез и осадженим тонкого поліанілінового кулі [12].
. 2.3 Механізми полімерізації поліаніліну
Різні методи синтезу поліаніліну спричиняють безліч механізмів полімерізації аніліну. Механізм електрохімічної полімерізації, здається, є більш дослідженім порівняно з хімічною полімерізацією. Однак, для хімічного та електрохімічного процесів могут буті розглянуті споріднені Механізми.
Механізм синтезу відповідає поліконденсації, того что ВІН идет постадійно.
Перша, найбільш ймовірна, стадія окиснення відповідає формуваня радикального катіона (катіона-радикала) електронною передачею з іншого енергетичного уровня аніліну атома нітрогену, як показано на рис. 1.4, Незалежності від рН. З кінетічної точки зору - це є лімітуюча стадія и каталізатор может пріскорюваті ее. Тоді Реакція буде автокаталітічною. Цей Катіон-радикал аніліну має трьох резонансні форми, что показані на рис. 1.5.
Малюнок 1.4 - Формування Катіон-радикалу аніліну.
Малюнок 1.5 - Резонансні форми Катіон-радикалу аніліну
Серед ціх трьох резонансних форм форма 2 є найбільш реакційно здатно, оскількі, з одного боці, важлівість індуктівного ЕФЕКТ замісніка, и з Іншого боці, відсутність просторово Перешкода.
Малюнок 1.6 - Формування димеру
Наступний стадією, что зображена на рис. 1.5 в найменших кислого середовіщі би була Реакція между Катіон-радикалом и резонансних формою (2), так кличуть входити голова-хвіст Реакція, сприятливі в кислотному середовіщі (водному чі органічному) i відповідає формуваня димеру. После чего димер окіснюється, формуючі новий радикально Катіон, як показано на рис. 1.6.
Малюнок 1.7 - Формування Катіон-радикалу димеру.
сформованому Катіон-радикал может реагуваті з Катіон-радикалом мономеру чі з Катіон-радикалом димеру, формуючі, відповідно, тример чі тетраметр, відповідно до механізму, запропонованому Ранее, и так до полімеру (дів. рис. 1.8).
Малюнок. 1.8 - Шлях полімерного синтезу
. 3 Синтез наночастінок золота
Тенденція до мінітюарізації и необходимость вдосконалення технологічних процесів прізвелі за останні 20 років до значного Збільшення кількості ДОСЛІДЖЕНЬ Присвячений синтезу колоїдного и нанорозмірного срібла. Загаль металічні наночастінкі благородних металів могут буті пріготовані з помощью таких методів як газове випаровуваності, плазма дугового розряду, напилення, хімічні Реакції [19], електрохімічній метод [20], лазерна абляція, мікрохвільове опромінення [23], наносферна літографія [24]. Хімічний ПІДХІД, Такі як хімічне, електрохімічне и фотохімічне Відновлення найбільш широко Використовують. Дослідження показали, что розмір, морфологія, стабільність и Властивості (хімічні и Фізичні) металічніх наночастінок строго контролюються Експериментальна умів синтезу, кінетікою взаємодії металічніх іонів з відновлюючімі агентами и адсорбційнімі процесами стабілізуючіх агентів на металічніх наночастінках. Для однозначного визначення властівостей наночастінок металів та патенти, щоб частинки були монодисперсними, оскількі в такому стані смороду характеризуються стабільнімі властівостямі. Монодісперсність спріяє самоорганізації наночастінок у гратки, шо в свою черго может Сприяти появі НОВИХ властівостей корисних для питань комерційної торгівлі практичних цілей. Утворення монодисперсні наночастінок требует розділення процесів нуклеації и зростанню. Таким чином вибір синтетичного методу, в якому розмір, морфологія, стабільність и Властивості є контрольовані стали головним області інтересів.
Хімічне Відновлення є найбільш часто вживанию методом для Приготування наночастінок золота у виде стійкіх колоїдніх дісперсій у водних чі органічніх Розчинник. Найчастіше в якості відновніків Використовують борогідрід [21], цитрат, аскорбат, формальдегід и Елементарна Воден. У загально випадка, использование хімічніх відновлюючіх агентів має Такі Преимущества як легкість синтезу І ШВИДКО Приготування стійкіх колоїдніх суспензій. Стійкість даних систем досягається адсорбцією протііонів вікорістовуваніх в сінтезі солей, Які Надаються великого електричного заряду наночастінкам. Недоліком даних колоїдніх систем є наявність домішок, Які з являються во время окиснення залішковіх частінок и протііонів вікорістовуваніх солей.
попередні дослідження показали, что использование сильних відновніків, таких як боргід...
