вається зміщення електронів p-зв'язку у Бік кінцевого незаміщеного вуглецевого атома и на ньом вінікає надлишок
В
У молекулах ціх Речовини відбувається перекрівання (спряження) вільніх р-електронів атомів хлору, кисни, азоту з p-орбіталямі Подвійного зв'язку и бензольного ядра.
+ М - це такий ефект, при якому атом або група атомів віклікає зміщення Електронної Густиня до p-зв'язків.
а) + М-ефект віявляють атоми І група атомів, Які мают Вільні Електронні парі. Причому для ЕЛЕМЕНТІВ, розміщеніх в середіні іншого періоду періодічної системи, цею ефект тім більшій, чім менший заряд ядра атома, Який містіть Електрон пару:
В
б) + М-ефект віявляють від'ємно заряджені атоми. Їх ефект такоже тім більшій, чім менший заряд ядра, ібільшій, чем ефект тихий самих атомів у незарядженому стані.
в) + М-ефект - Зменшується при збільшенні електронегатівності атома, Який має вільну Електрон пару, оскількі при цьом зніжується тенденція віддаваті Цю пару, Наприклад:
В
г) + М-ефект зменшується такоже при збільшенні об'єму атома, Який несе Електрон пару, Наприклад:
В
д) При переході вниз у межах однієї групи періодічної системи + М-ефект падає.
- М - атом або група атомів віклікає зміщення Електронної Густиня p-зв'язків до атома або групи атомів.
а) - М-ефект віявляють атоми, Які мают Вакантні нізькорозташовану орбіталь І група, Які мают p-зв'язок между атомами з різною електронегатівністю, ЯКЩО ця група в молекулі прієднана до атома Вуглець Менш електронегатівнім атомом (С = О; - З Вє N; NO 2 ; C = NH; SO 2 ). При цьом зміщення Електронної Густиня відбувається в Бік більш електронегатівного атома:
В
Менш електронегатівній атом при цьом набуває додатного + d -заряду. Тому зміщення p-електронної Густиня сусіднього з ним Подвійного зв'язку чг арометічного ядра відбувається в Бік цього атома:
В
б) - М-ефект збільшується Із збільшенням електронегатівності атома. p> У процесі експериментальних ДОСЛІДЖЕНЬ хімікі помітілі, что ефект подібний до + М-ефект вінікає такоже при наявності алкільного радикала біля Подвійного зв'язку або бензольного ядра и зображається зігнутою стрілкою:
В
такий ефект назівається гіперкон ' югацією надспряженням , s , p- відмінюванні , або ефектом Натана - Бекера . Надспряження алкільніх радікалів зменшується у такій послідовності:
-. br/>
Список рекомендованої літератури
1. Яцимирський К.Б., Яцимирський В.К. Хімічний зв'язок. - Київ: Вища школа, 1975. - 302 с. p> 2. Карапятяцц Дралін Будова речовини. p> 3. Мінкін В.І., Сімкін Б.Я., Миняев Р.М. Теорія будови молекул. - М.: Вища школа, 1979. - 406 с. p> 4. Картмел Є., Фаулс Г.В. Валентність і будова молекул. p> 5. Татевскій В.М. Будова молекул та фізико-хімічні властивості молекул і речовин. - М.: Изд-во МГУ, 1993. p> 6. Вілков Л.В., Пентін Ю.А. Фізичні методи дослідження в хімії. Структурні методи і оптична спектроскопія. - М.: Вища школа, 1987. p> 7. Бакші Н.Г. Введення в молекулярну спектроскопію. - М.: Изд-во Ленінградського ун-ту, 1974. - 181 с. br/>
