тодика придатна для біоматеріалу, що зберігається не більше 5 днів при кімнатній температурі. Продукти гниття пригнічують активність холінестерази. p align="justify"> Оскільки ФОС мають слабким Інги бірующім дією in vitro, а при їх окисленні дія посилюється, то пробу проводять як з активацією бромом, так і без неї. Методика активації: до органічного витяганню додають бром, через 30 хвилин надлишок брому видаляють 0,1 М розчином тіосульфату натрію. p align="justify"> Методика не специфічна (дають ФОС і карбамати). Однак, проста, наочна, зручна при серійних дослідженнях. p align="justify"> Визначення фосфору після мінералізації.
Мінералізація дією сильних концентрованих кислот.
Фосфат - іон визначають молибдатом амонію в азотно-кислої середовищі - жовте забарвлення, після додавання відновної суміші (бензидин і гідроксид амонію) - синє забарвлення молібденової сині;
ТШХ - у приватних системах розчинників
Метафос
Система: хлороформ - н-гексан або бензол
Проявитель: розчин бромтимолового синього, що містить срібла нітрат, термостатування при 60 0 З 20 хвилин. Обробка оцтовою кислотою. Плями лілового кольору.
Хлорофос
Система: ацетон-н-гексан. p align="justify"> Проявитель: розчин резорцину і карбонату натрію - плями оранжевого кольору, після термостатування при 100 0 З 5 хвилин.
Карбофос
Система: ацетон-н-гексан
Проявитель: розчин бромтимолового синього, що містить срібла нітрат, термостатування при 60 0 З 20 хвилин. Обробка оцтовою кислотою. Плями лілового кольору.
. Підтверджуючі дослідження:
Метафос
.1. реакція Шенеман (дія 0-діанізідіна і перборату натрію) - жовте або червонувате фарбування.
.2. спектри в УФ - області.
Хлорофос
.1. з резорцином в лужному середовищі - рожеве забарвлення;
.2. проба Фуджівара (з піридином в лужному середовищі) - рожеве або червоне забарвлення;
.3. з 2,4-дінітрофенілгідразіном - синьо-фіолетове забарвлення.
Карбофос
.1. з реактивом Марки - помаранчева забарвлення, що переходить в темно-коричневу.
.2. МКС реакція з хлоридом ртуті. Спостерігають голчасті кристали. p align="justify"> .3. МКС з реактивом Драгендорфа. Голки темно-бурого кольору. p align="justify"> .4. реакція з диазотированного сульфаниловой кислотою в лужному середовищі при нагріванні, вишнево-червоне забарвлення.
Кількісне визначення:
а) ГЖХ;
б) фотометрія на основі реакції утворення молібденової сині, для хлорофосу на основі реакції з 2,4-дінітрофенілгідразіном.
Хлорорганічні пестициди
1.Загальна характеристика групи. p align="justify">. Представники
.1. Токсичність. p align="justify"> .2. Шляхи метаболізму. p align="justify"> .3. Хіміко-токсикологічний аналіз. br/>
Загальна характеристика
Токсикологічне значення з хлорорганічних пестицидів мають 4 групи:
) ДДТ та його аналоги
) група гексахлороциклогексану (ГХЦГ)
) поліхлорціклодіени (ЦПХ)
) токсафен і його похідні
Група ДДТ:
Назва групи відповідає токсичній инсектецидов дихлордифенилдихлорметилметану. Емпірична формула С 14 Н 9 Cl 5 . З 1939р стали відомі його інсектецідние властивості і почалася ера синтетичних органічних пестицидів.
Токсичний і аналог ДДТ - метоксихлор.
Селективні інсектициди. ДДТ володіє нейро-, ембріо-, імунотоксичності, мутагенну дію. Мають здатність до кумуляції, довго зберігаються в природі. Виробництво і застосування ДДТ в СРСР заборонено з 1972 року, але його досі можна знайти на всіх рівнях біосфери. br/>
Хлорорганічні пестициди (ХОП)
1) стійки на місцевості;
) здатні куммуліровать;
) мають нейро-, гепато-, нефро-, гематот...
