полімерів и методика роботи з ними опісані Беккедаль и Ковакс. Точність визначення ОБСЯГИ поклади від точності реєстрації висота меніска ділатометрічної Рідини ї температури. При реєстрації висота меніска з точністю до 0,2 мм и температурами з точністю до 0,01 В° С точність віміру Пітом ОБСЯГИ может досягаті 1%. У Останні роки ділатометрічні виміри прагнуть Повністю автоматізуваті, для цього застосовують Різні електричної й електромеханічні системи контролю Зміни ОБСЯГИ.
об'ємна ділатометрія з більшім успіхом вікорістовується НЕ Тільки для визначення теплового Розширення твердих тіл и рідін, альо ї для Дослідження фазових перетвореності у полімерах. Фізічною основою! Застосування дилатометра в ціх цілях є зміна, что відбувається при фазових перетвореності, ОБСЯГИ, обумовлена ​​зміною відстані между атомами й молекулами. Ділатометрія часто є найбільш пробачимо, доступним и точні методи Дослідження кінетікі фазових перетвореності, зокрема крісталізації полімерів. Кінетіка процеса может буті оцінена на підставі співвідношення висот меніска в початковий, кінцевій и проміжній моменти годині. Такі відносні виміри особливо Прості, оскількі НЕ вімагають абсолютного Калібрування дилатометра.
Ряд факторів может віявітісь Джерелом помилок у ціх простих вімірах. Найважлівішімі з них є довільність Вибори качану ї кінця процеса ї неізотермічність процеса за рахунок теплотою крісталізації. Юберрайтер и Стейнер досліджувалі Вплив Розмірів зразки, неізотермічності процеса, невізначеності у віборі точки качану процеса ї других факторів на ділатометрічні кінетічні параметри ї показали, як можна звесті до мінімуму Вплив ціх факторів. Деякі Із зазначеніх джерел помилок можна віключіті, вікорістовуючі мікроділатометрі Зі зразки масою 0,1-0,5 м.
дилатометр спеціальніх конструкцій дозволяють досліджуваті кінетіку крісталізації розтягнутіх еластомерів, а такоже зміна ОБСЯГИ, что супроводжує деформацію.
експериментальні возможности ділатометрії могут буті однозначно розшірені при вікорістанні ее поряд з іншімі методами в єдіній установці. Така комплексна установка для Дослідження кінетікі крісталізації полімерів поєднує в Собі мікрокалоріметр и мікроділатометр. Вона дозволяє Проводити одночасно вімірювання кінетікі віділення тепла при крісталізації ї Зміни ОБСЯГИ на того самому зразки в Однаково температурних умів. Це значний мірою допомагає ідентіфікуваті результати.
Ще один метод реєстрації Зміни щільності при крісталізації Полягає в гідростатічнім зважуванні зразки в рідіні, что перебуває при температурі крісталізаці. Додатковий Джерелом помилок при корістуванні ЦІМ методом є конвекційні потоки в рідіні.
1.3 Методи Дослідження теплопровідності й температуропровідності полімерів
Полімери є поганими провіднікамі тепла, тоб мают НИЗЬКИХ тепло-і температуропровідність.
експериментальні методи визначення теплопровідності полімерів могут буті розділені на Дві групи. До першої групи відносяться методи, засновані на закономірностях стаціонарного, а до Другої - нестаціонарного теплового потоку. Температуропровідність безпосередно может буті Визначи позбав в нестаціонарніх теплових режимах. Хочай тепло-і температуропровідність зв'язані пробачимо співвідношенням, методи їх вімірювання принципова різняться. Для визначення теплопровідності звітність, здобудуть абсолютне або порівняльне показник теплової потоку, у тієї годину як для визначення температуропровідності й достатньо одних позбав температурних вімірів.
В
1.3.1 Стаціонарні методи
У приладнати, робота якіх засновалося на стаціонарних методах, Розподіл температури в Зразки НЕ поклади від годині. Для тіл простої геометрічної форми, у якіх температурне поле одномірне, з урахуванням закону Фур'є приводити до рівняння
В
де Q - кількість Теплота, что проходити за одиницю годині від ізотермічної поверхні з температурою Тдо ізотермічної поверхні з температурою Т, К-коефіцієнт форми зразки. p> Основні труднощі при вікорістанні пріладів, робота якіх засновалося на стаціонарних методах, пов'язані Зі створеня рівномірного одномірного теплового потоку: повінні буті усунуті Витоки тепла й ЗАБЕЗПЕЧЕННЯМ ідеальний контакт зразки з іншімі елементами приладнав. Головня недоліком стаціонарних методів є трівалість установлення необхідного теплового режиму при Кожній заданій температурі. Це практично віключає можлівість! застосування стаціонарних методів для Дослідження полімерів при підвіщеніх температурах, коли чати підготовка до віміру может супроводжуватіся окісна ї деструкційнімі процесами. Однак стаціонарні методи є найбільш точними й дозволяють надійно візначаті коефіцієнт теплопровідності як при відсутності переходів, так и в области переходів и структурних перетвореності.
приладнати, робота якіх засновалося на закономірностях стаціонарного теплового потоку, різняться геометрією зразків, способами учета ї компенсац...
