овий дитина народжується, маючи сформувалися органи імунітету і різні імунокомпетентні клітини, але його імунні системи функціонують в перші місяці життя недостатньо активно. Продукція інтерлейкінів та інтерферонів у новонароджених також нижче, ніж у дорослих. Фагоцитоз у новонароджених часто виявляється незавершеним, слабкіше проявляються міграція і хемотаксис фагоцитів, знижена продукція фактора, гальмуючого міграцію макрофагів. Синтез IgM протікає слабко. Первинна імунна відповідь проявляється синтезом антитіл класу IgM становить приблизно 50-60%, а IgA-лише близько 30% вмісту цих антитіл відповідно у дорослих. секреторні імуноглобуліни класу IgA з'являються в секретах після 3-го місяця життя. Протягом перших чотирьох років їх концентрація в деякі секрети в 4-5 разів нижче, ніж у дорослих. Тому місцевий імунітет знижений.
У процесі розвитку дитини спостерігаються певні критичні періоди, коли на антигенну вплив імунна система дає неадекватний або навіть парадоксальний відповідь. Він може носити дуже слабкий характер, недостатній дл захисту, або навпаки, надмірний, гиперергический. p> Перший критичний період . Гуморальний імунітет забезпечується в основному материнськими анти тілами. Фагоцитоз носить незавершений характер, хемотаксис і міграція фагоцитів обмежені, відзначається низька активність системи комплементу і слабка опсонізація мікробів. Через низьку активність імунної системи дитина дуже сприйнятлива не тільки до патогенних, але і ко багатьом умовно-патогенних збудників і деяких вірусів. Саме в цьому періоді у дітей часто відбувається генералізація гнійно-запальних захворювань, що супроводжується септичним станом.
Другий критичний період припадає на 3-6 місяці життя. Він характеризується ослабленням пасивного гуморального імунітету у зв'язку із зникненням материнських антитіл. Зберігається виражений лімфоцитоз в крові. На проникнення більшості антигенів спостерігається первинну імунну відповідь з переважаючим синтезом антитіл IgM, клітини імунної пам'яті не утворюються. Лише після 2-3 повторних введень антигену відбувається вторинний імунну відповідь переважаючим синтезом IgG і появою клітин імунної пам'яті. У цьому періоді виявляються спадкові імунодефіцити. p> Третій критичний період. У цей час відбувається перемикання синтезу антитіл класу IgM на клас IgG. Діти і раніше сприйнятливі до вірусних захворювань. Вони особливо схильні до повторних вірусним і бактеріальних захворювань дихального тракту. Нерідко проявляються незначні аномалії імунної системи, іммунопатологичеськіє діатези, Імунокомплексні хвороби.
У зазначені критичні періоди формування імунної системи особливо часто виявляються спадкові зміни сили імунної відповіді, а також іммунопатологичеськіє стану. Особливо важкі стани у дітей виявляються за таких імунодефіцитах, як агаммаглобулінемія, недорозвинення вилочкової залози, але вони спостерігаються відносно рідко.
Особливості...
