r/>
Раніше в якості блювотного засобу застосовували корінь іпекакуани, або блювотний корінь, діючою речовиною якого є алкалоїд еметин. Після прийому всередину кореня іпекакуани блювота настає не відразу, а лише після досить тривалого періоду часу, протягом якого відбувається сумація імпульсів, що надходять з чутливих нервових закінчень до блювотного центру. У 1817году з кореня іпекакуани був виділений алкалоїд еметин. p> У 1890 році був синтезований анестезин. Роком раніше російський учений В. К. Анреп відкрив місцевоанестезуючі властивості алкалоїду кокаїну. У 1905 році був здійснений синтез новокаїну. Ці події поклали початок широкому застосуванню лікарських засобів для місцевої анестезії. Анестезин вельми активний при місцевому застосуванні. До цих пір його застосовують у вигляді присипок, мазей, мікстур (меновазин та ін) при шкірному свербінні, невралгії, міалгіях, саднах, тріщинах, опіках, при болю в області шлунка, іноді призначають всередину при блювоті, при морській та повітряній хворобі.
Пріоритет у відкритті та вивченні механізму дії блювотних засобів належить Н. Н. Токарєву в лабораторії І. П. Павлова, який в 1895 р. перший досліджував блювотний дію алкалоїду еметіна і встановив рефлекторний характер його дії. Було доведено, що еметин викликає блювоту лише при введенні його через рот. Введення його ректально або підшкірно неефективно.
У 1918 році був розшифрований механізм дії атропіну. Стало очевидно, що для ендогенного ацетилхоліну повинні існувати в організмі "місця зв'язування" - рецептори, для яких ацетилхолін є природним лігандом. Таким чином, сформувалися перші уявлення про холінорецептор.
Спеціальної групою антихолінергічних препаратів є кошти, які надають переважне вплив на центральні холінреактівниє системи. Блокатором центральних холінорецепторів в певною мірою є атропін, проте значно більш специфічне блокуючий вплив на ці рецептори надають, створені починаючи з 40 - 50-х років, синтетичні "центральні холінолітики".
У 1919 році Кеннон виявив "Шокоподібний" дію гістаміну при його внутрішньому введенні тваринам. Інтерес до гістаміну ще більше збільшився, коли в 1927 році його виявили в легенях і інших тканинах тварин. Так у 1917 - 1929 роках було виявлено, що гістамін вивільняється з клітин організму при опіках. При внутрішньошкірне введення розчинів гістаміну виявилося підвищення проникності судин, набряк тканин. Гістамін став розглядатися, як один з "медіаторів" запалення і алергії. Т.ч., стали назрівати ідеї про доцільність створення фармакологічних коштів, що впливають на гістамінергіческіе процеси, в першу чергу протівогистамінних препаратів. Реалізувати цю ідею вдалося в 1935-1937 роках. У 1945-1946 роках були створені фенотіазиново протигістамінні препарати: етізана, дипразина та ін У 50-ті роки стали широко застосовувати димедрол.
Великим фундаментальним досягненням 50-х років виявилося відкриття медиаторной ролі серотоніну.
В кінці минулого с...
