толіття фізіологи виявили, що при утворенні кров'яних згустків з них виділяється речовина, що викликає звуження кровоносних судин, і дали йому назву вазотонін. У 40-х роках ХХ сторіччя було висловлено припущення, що ця речовина відіграє роль у патогенезі артеріальної гепертензіі і почалося його докладне вивчення. У 1948 році воно було виділено в кристалічному вигляді і названо серотоніном. Синтез серотоніну був здійснений в 1951 році.
При вивченні ендогенних серотонінергічних процесів було виявлено три види серотонінових рецепторів.
У 1952 році була виявлена ​​специфічна ефективність хлорпропазіна (аміназину) і резерпіну для лікування психічних хворих.
У 1957р. були відкриті вперше антидепресанти (Іпроніазід, іміпрамід). Потім виявили транквилизирующие властивості мепробамат і похідних бензодіазепіну.
У 1966р. наукова група ВООЗ запропонувала для психотропних препаратів першу класифікацію:
- нейролептики, вони ж "антипсихотичні кошти ", раніше позначалися як" великі транквілізатори ";
- анксіолітичні кошти, раніше обозначавшиеся "великі транквілізатори";
- антидепресанти, іноді їх називають також "психічні енергізатор";
- психостимулятори;
- псіходіслептікі, звані також "Псіхозоміметіческіе речовини". p> Нова група психотропних препаратів - "Натрапив", першим представником яких був пірацетам, з'явилася на початку 70-х років. p> Розділ фармакології, який займається вивченням цих речовин, отримав назву "психофармакологія", а препарати зазначених видів дії стали називатися психотропними.
У 1967р. Конгрес психіатрів у Цюріху запропонував розділити ці препарати на дві групи:
а) нейролептичні речовини, застосовувані переважно при тяжких порушеннях діяльності ЦНС (психозах);
б) транквилизирующие речовини, застосовувані при менш виражених порушеннях функцій ЦНС, головним чином при неврозах.
Нейролептичні речовини спочатку називалися "нейроплегікі". Транквілізатори позначалися також як "атарактики", "Антіфобіческіе кошти" та ін
У 1989 році були синтезовані блокатори серотонінових 5-нт 3 - рецепторів препарати ондансетрон (Латран), тропісетрон та інші. Через ці рецептори, щільно локалізовані в трієрних зонах блювотного центру мозку, реалізуються нудота і блювота, зумовлені надходженням в організм хімічних сполук, особливо протипухлинних препаратів. p> Великий інтерес викликали синтезовані в Останнім часом (1989) препарати ондансетрон (Латріна), тропісетрон та ін Через ці рецептори, щільно локалізовані в тригерних зонах блювотного центру мозку, реалізується нудота і блювота, зумовлені надходженням в організм хімічних сполук, особливо протипухлинних препаратів. Ондансетрон і тропісетрон, їх аналоги знайшли широке застосування для профілактики і терапії цих ускладнень при хіміо-і променевої терапії онкологічних захворювань.
Під психотропними маються на увазі лікарські засоби, що застосовують...
