ся вздовж розділяє колонки зі швидкістю, що дорівнює швидкості потоку елюенту. У цій зоні рухаються катіони вихідного зразка і аніони елюенту в концентрації, еквівалентній концентрації аніонів у зразку. Якщо електропровідність катіонів та аніонів у цій зоні більше, ніж електропровідність елюенту, то при проходженні через детектор електропровідності буде спостерігатися позитивний помилковий пік. Однак якщо електропровідність іонів в зоні нижче провідності елюенту, то з'явитися негативний помилковий пік. Цей помилковий пік не заважає аналізу, якщо елюювання аналізованих аніонів відбувається після проходження цього піку. Після того як зона, відповідна обсягом проби, проходить через детектор, нульова лінія швидко відновлюється до рівня, відповідного чистому елюентом. Однак розчинені аніони, рухомі силами діючих мас елююють аніонів, смещающих іонообмінне рівновагу, поступово переміщаються по колонці. Загальна концентрація катіонів у розчині визначається концентрацією аніонів елюенту, оскільки аналізований аніон може перейти в рідку фазу лише в результаті обміну на еквівалентну кількість аніонів елюенту. Зміна електропровідності при проходженні смуги іонів зразка через детектор пов'язано із заміщенням деякого кількості елююють аніонів аналізованими анонім, в той час як сумарна концентрація аніонів не змінюється. Ця зміна прямо пропорційно концентрації аніонів даного типу в зразку і різниці в еквівалентній електропровідності елюіруемого і елююють аніону.
Іонообмінні смоли нерозчинні. Тонкий порошок такої смоли в хроматографічної колоні поглинає іони важких металів з розчину, заміщаючи їх на кислоту або луг. Так, наприклад, готують воду для живлення парових котлів на великих теплових електростанціях. Вода очищається від мулу і піску і надходить у колону, наповнену катіонітової смолою. У ній повністю поглинаються солі кальцію і магнію, що роблять воду "Жорсткою", замість них з'являються іони водню - утворюється кислота. Підкислена вода проходить колону, в якій аніони утворилися кислот нейтралізуються, і виходить чиста вода. Іонообмінні смоли перетворюють навіть солону морську воду в прісну, придатну для пиття, і витягають цінні метали з промислових стічних вод.
На іонообмінної колоні змогли розділити суміш ізотопів рідкоземельних елементів. Радіоактивність кожної краплі розчину, що випливає з колони, вимірювалася окремо. Виявилося, що чим вище порядковий номер елемента, тим швидше він виходить з колони при хроматограмі фические поділі. І чергування елементів дивним чином точно відповідає їх взаємному положенню в періодичній системі елементів: америцій (№ 95), кюрий (№ 96), берклий (№ 97) та каліфорній (№ 98). [4, 11-16]
ГЛАВА 2. ПРИКЛАДИ ВИКОРИСТАННЯ іонообмінних ХРОМАТОГРАФІЇ У АНАЛІЗІ ОБ'ЄКТІВ НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА
Внеколоночное освіта іонної пари для розділення суміші карбонових і оксикислот методом іон-парної ВЕРХ [17]
Визна...
