ланцюгові ділянки варіюють по довжині, складаючи в різних молекулах від ~ 15 до 60%. Таким чином, ДНК складається з довгого ланцюга
L постійної довжини (~ 3220 підстав) у всіх молекулах і короткою (
S ), яка в різних молекулах варіює по довжині від 1700 до 2800 підстав. ДНК полімерази добудовує одноланцюгові ділянки вірусної ДНК до повністю двухцепочечной молекули, що містить приблизно 3200 bр. Синтез ДНК починається на 3 'кінці короткого ланцюга, яка в різних молекулах знаходиться на різних ділянках в межах специфічної області ДНК і закінчується по досягненні 5 'кінця короткого ланцюга, розташованого в суворо визначеній місці. Довга коло не є замкнутою окружністю: у точці, розташованій приблизно на відстані 300 bp від 5 'кінця короткого ланцюга, існує розрив. За допомогою нагрівання при певних умовах, яка викликає виборчу денатурацію 300 - нуклеотидної області між 5 'кінцем короткої ланцюга і розривом довгому ланцюгу, кільцева ДНК може бути перетворена в лінійну форму з одноланцюжковий липкими кінцями. Лінійна форма може бути знову переведена в кільцеву шляхом реассоціаціі комплементарних одноланцюгових кінців. За Мабуть, 5 'кінці обох, як довжиною, так і короткою ланцюгів ДНК
HBV блоковані таким чином, що попереджено їх фосфорилювання полінуклеотіназой. Хімічна природа ланцюга ДНК, виділеної з віріонів ковалентно приєднана до поліпептиду, що запобігає її фосфорилювання [7,15].
1.2.5 Механізм реплікації вірусів . p> Після проникнення вірусу в клітини печінки в клітинних ядрах формуються замкнуті кільцеві вірусні ДНК, що складаються з 3200 bp. Вони можуть функціонувати як матриці для синтезу вірусної мРНК і синтезу плюс РНК повної довжини, новосинтезовані вірусна ДНК - полімераза і білок - запал для синтезу мінус - ланцюга ДНК збираються в комплекс з мажорним структурним полипептидом в серцевини вірусу і утворюють серцевину або нуклеокапсид вірусу. Потім всередині нуклеокапсида синтезується мінус - ланцюг вірусної ДНК. У цьому процесі використовується білкова запал і РНК матриця, яка в міру синтезу ДНК деградує під дією РНК ази Н. на матриці мінус - ланцюга ДНК кільцевої конформації синтезується плюс - ланцюг вірусної ДНК. Потім частинки серцевини збираються в повні віріони з HBcAg і ліпідосодержащіх оболонками клітинної мембрани. У разі HBV формування вірусу і виділення його з клітини можуть, відбуватися, очевидно, на будь-який щаблі після складання серцевини, так як віріони (частки Дейна) містять молекули гібридів ДНК - РНК, а також частково одноланцюгові кільцеві ДНК виявляються в крові. Ендогенне ДНК полімерази в вирионах каталізують включення нуклеотидів в мінус - ланцюга ДНК гібридів РНК - ДНК і в плюс - ланцюга ДНК частково одноланцюгових молекул [15].
В В В
1.2.6 Чутливість HBV до фізико - хімічних факторів.
Характеризується значною стійкістю, при...
