оре, які виникали у відповідь на легке постукування по Вібриси контралатеральной боку мордочки щури спочатку вручну, а потім за допомогою спеціальних тактильних датчиків.
Ідентифікація колонок. Порівнюючи фокальні ВП, що спостерігаються на відеомоніторі по їх латентним періодами (ЛП), крутизні і амплітуді у відповідь на згинання вибрисс, встановлювали, як показано на рис.1, а, відповідність між бочонковой колонкою і центральною в РП. Для більш точної ідентифікації центру РП нейронів проводилася стимуляція найближчих до центру вібрис із ступінчастим зменшенням амплітуди їх відхилення (Рис.1, б). Спостережуване при цьому звуження РП до однієї Вібриси у разі її центрального положення мало місце при найбільш низьких амплітудах її відхилення. p>
Рис. 1. Ідентифікація бочонкових колонок С1 кори мозку щура. h2> Картування РП.
Картування РП нейронів вироблялося шляхом побудови постстімульних гістограм (ПСГ) реакцій нейронів на послідовне відхилення вибрисс спочатку контралатеральної, а потім ипсилатеральной боку мордочки щури. Амплітуда відхилення вібрис при картуванні перевищувала в десять разів її порогове значення, яке визначається для центру РП.
Визначення порога. При визначенні порогових характеристик нейронів в якості адекватного стимулу використано згинання центральною в РП Вібриси з утриманням її в відхиленому положенні протягом 0,1-0,5 с. Щоб уникнути неконтрольованих зсувів, більш далекі від носа Вібриси, що досягають у довжину 30-50 мм, коротшали праворуч і ліворуч до 5-10 мм. Механічний датчик для визначення порогових характеристик нейронів являє собою щуп, приклеєний на вільному кінці п'єзокерамічної пластини, виготовленої в ОКБ "Пьезопрібор" РГУ, на яку подавалося напругу від 60 до 1В з виходу електростимулятора Есл-2, що задає амплітуду відхилення на самому дальньому кінці щупа в діапазоні від 90 до 1,5 мкм. Попередня метрологічна перевірка показала лінійний характер залежності між напругою і амплітудою згинання п'єзокерамічної пластини у використовуваному діапазоні. Тому безпосередньо в досвіді амплітуда відхилення щупа оцінювалася по напрузі на виході ЕСЛ-2. Серія стимулів певної амплітуди пред'являлося ритмічно з частотою 0,5 Гц. За 10-20 реалізаціям будувалися точкові і стовпчикові ПСГ з біном 1-2 мс за період 100 або 500 мс. При визначенні порогових характеристик нейронів розглядалися тільки on-ефекти стимуляції. Визначалися параметри первинних компонентів збудливих (В-) реакцій на кожен із стимулів серії, а також усереднений патерн розряду. Пороговим вважалося таке значення амплітуди, при якому нейрон реагував в серії повторних стимулів з імовірністю рівною або більшою 0,5.
Визначення дірекціональності нейронів.
Для визначення дірекціональной селективності нейронів бочонкових колонок використовувався спеціальний тактильний датчик, що представляє собою блок чотирьох мініатюрних котушок індуктивності, відхиляють щуп з приклеєною до нього вибриссами вго...
