тилбензолу; е) 1-йод-1-фенілетана; ж) 1 ,3,5-трібромбензола; з) бензотріброміда. Вкажіть арілгалогенідов і арілалкілгалогеніди. Позначте структурні ізомери. p align="justify">. Назвіть такі сполуки:
В
3. Порівняйте будову молекул хлорбензолу і хлористого бензилу. Опишіть взаємний вплив атома хлору і бензольного кільця в хлорбензолі. Охарактеризуйте зв'язку С-Сl в цих з'єднаннях (довжина, енергія, полярність). Порівняйте їх з аналогічними зв'язками в молекулах хлористого вінілу, хлористого алліла і хлористого етилу. У якому випадку розрив зв'язку С-Сl вимагає менше енергії? Розташуйте названі сполуки за зменшенням реакційної здатності. p>. Напишіть реакції бромбензол з наступними реагентами: а) H2SO4; б) HNO3 (H2SO4), в) Br2 (FeBr3); г) CH3CH2Br (AlBr3); д) СH3CОСl (AlCl3). Наведіть механізм реакції (в) і охарактеризуйте вплив атома хлору на реакційну здатність хлорбензолу і напрямок заміщення. p>. Охарактеризуйте вплив електроноакцепторних груп у бензольному кільці на реакціоноспособность арілгалогенідов в реакціях нуклеофільного заміщення. p>. Напишіть реакції 2,4-дінітрохлорбензола з наступними реагентами: а) 10% КОН, t, б) NH3, 100 В° С; в) С2Н5ОNa в спирті, t; г) NaCN в спирті, t;
(СН3) 2NH, t; e), t. Для (б) і (г) приведіть механізми реакцій. p>. Напишіть реакції хлористого бензилу з наступними реагентами: а) Н2О, t, б) NaOH в Н2О, t; в) NН3 у спирті, t; г) C6H5N (CH3) 2, t; д) NaNO2 в ДМФА; е) КСN в спирті, t. Наведіть механізми реакцій (а), (б) і (д). Поясніть більш високу реакційну здатність хлористого бензилу в реакціях нуклеофільного заміщення в порівнянні з хлорбензол. p>. Дією яких реагентів і в яких умовах можна здійснити заміну атома хлору в п-метоксіхлорбензоле, п-нітрохлорбензоли і п-метілбензілхлоріде на наступні групи: а)-ОCН3, б)-N (CH3) 2, в)-CN. Наведіть схеми реакцій. Вкажіть найбільш ймовірний механізм. Назвіть утворюються сполуки. p>. Заповніть схеми перетворень:
В
