ся їх мас спектром. Власне мас-спектр зображує залежність інтенсивності сигналу (ордината) від сооотношенія маси до заряду (m/z, абцісс) для різних заряджених продуктів, що утворилися при розпаді речовини. Остільки оскільки заряд z зазвичай дорівнює одиниці, відношення m/z насправді відповідає масі іона. Різні класи фрагментарних біомаркерів мають характерні для кожного з них шляхи в мас-спектрометрі, залежать від їх молекулярної структури. Фактично, в ХМ-МС спочатку отримують хроматограму повного іонного струму (як у газо-рідинної хроматографії). Потім за допомогою квадрупольного масспектрометра можливе розділення цього повного іонного струму на фрагменти певної маси. p align="justify"> Для окремого хромотографіческого піку, вимиває з колонки, зазвичай знімають кілька повних мас-спектрів (від трьох до десяти). Для цього необхідно дуже швидке сканування мас (за час від 0.1 до декількох секунд) і запис їх у цифровому вигляді на комп'ютер одночасно з фіксацією часу утримування сполук. Залежно від кількості з'єднань, введених в хроматограф, кількість сканувань може бути дуже великим і сягати кількох тисяч. Згодом можлива комп'ютерна обробка отриманих даних, тобто отримання мас спектрів для будь-якого піка хроматограми. Крім того, комп'ютерна обробка мас-спектрів дозволяє розрізняти індивідуальні сполуки, що мають близькі часи утримування і елююють на газовій хроматограмме у вигляді єдиного піку. Комп'ютерна обробка також дозволяє просканувати всю хроматограму з певних фрагментного або молекулярним іонам і отримати так звані мас-фрагментограмми або мас-хроматограми. Це буває корисно, якщо є необхідність простежити розподіл індивідуальних сполук-якого гомологічного ряду або сполук, що володіють близьким структурним будовою. Так, наприклад, трітерпановие добре ілюструються мас-фрагментограммой по - m/z 191. [2]
Хромато-мас-спектрометричні дослідження насичених вуглеводнів проводилися на системі, що включає газовий хроматограф 6890, що має інтерфейс з високоефективним мас-селективним детектором Agilent 5973N. Хроматограф забезпечений кварцовою капілярної колонкою довжиною 30м, а діаметром 0,25 мм, імпрегнованої фазою HP-5MS. В якості газу-носія служив гелій зі швидкістю потоку 1мл/мін. Температура випарника 300 В° С. Введення проби проводився без поділу потоку. Ізометрична майданчик тривалістю 4 хв. Програмування підйому температури здійснювалося від 100 В° С до 290 В° С зі швидкістю 4 В° С в хв з подальшою изотермой протягом 20 хв. Іонізуюче напруга джерела-70eV, температура джерела - 230 В° С. Ідентифікація сполук здійснювалася за часами утримування, які можуть змінюватися в залежності від умов зйомки, шляхом порівняння отриманих мас-фрагментограмм з уже наявними Спектор у бібліотеці системи та опублікованими даними.
При комп'ютерній обробці хроматограм дуже корисно проводити їх реконструкції за н...
