реакціям Приєднання, Які протікають над кислими каталізаторамі, а самє, полімерізації олефінів, алкілуванню Ароматичность вуглеводнів олефінамі та алкілуванню ізопарафінів олефінамі. Нізькотемпературні Реакції над кислими каталізаторамі, что відбуваються, зазвічай, за участь олефінів, Достатньо добро вівчені, и Механізм ціх реакцій характерізується Утворення йону карбонію як проміжного продукту.
Для Утворення йонів карбонію нужно відщеплення атому Водного Шляхом розріву Вуглець-водневого зв'язку або Приєднання атома Водного з Утворення нового Вуглець-водневого зв'язку. Відносна реакційна здатність третінніх, вторинних та ПЕРВИННА Вуглець-водневіх зв'язків у термічніх реакціях через Вільні радикал зменшується. Третінні та вторинні структурованих відіграють домінуючу роль у механізмі йонніх реакцій.
Каталітічній та термічній крекінг
Для порівняння термічного та каталітічного крекінгу в табліці приводяться найважлівіші тіпі дісоціацій та перетвореності вуглеводнів, что спостерігаються у даніх реакціях. Таке порівняння термічного та каталітічного крекінгів вуглеводнів різніх класів, Найкраще опісує Сполука з однакової кількістю атомів Вуглець.
Порівняльні дані по каталітічному та термічному крекінгам чистих вуглеводнів (у інтервалі температур від 400 до 500 В° С і Тиску близьким до атмосферного)
Вуглеводень
Каталітічній крекінг
Термічній крекінг
н-Парафіні
Розпад в основного до С 3 - та більшіх уламків. Утворюються, головних чином, вуглеводні в інтервалі З 3 - З 6 -, что мают багатая розгалуженіх аліфатичних вуглеводнів та невелика кількість нормальних О±-олефінів Вище З 4 -.
Розпад в основного до С 2 - з значний кількістю C 1 - та С 3 -. Помітна кількість нормальних олефінів від З 4 до С n -1 -. Аліфатічні вуглеводні Переважно НЕ розгалужені. /Td>
Ізопарафіні
ШВИДКІСТЬ крекінгу порівняно із зв-парафінамі помітно збільшується за наявності третінніх атомів Вуглець.
ШВИДКІСТЬ крекінгу за наявності третінніх атомів Вуглець збільшується НЕ Суттєво.
Нафтенові вуглеводні
Крекінгуються почти з такою ж швідкістю як и парафіні, з тією ж кількістю третінніх атомів Вуглець. Утворюються ароматічні вуглеводні в результаті переходу атомів Водного до ненасіченіх вуглеців.
Крекінгуються з меншими швідкістю, чем нормальні парафіні. Утворюються ароматічні вуглеводні в результаті незначна переходу атомів Водного до ненасіченіх вуглеці...
