Всі практикуючі фармацевтичні працівники зобов'язані гарантувати кваліфіковане обслуговування кожного пацієнта. GPP - це засіб роз'яснення та виконання цього зобов'язання. Цей документ спрямований на те, щоб допомогти національним фармацевтичним організаціям сконцентрувати увагу фармацевтів усіх рангів на вдосконаленні їх роботи з метою своєчасного реагування на обставини, що змінюються. FIP вважає недоречним встановлення стандартів та перерахування мінімальних вимог для інших держав. Фармацевтичні служби різних країн мають свої особливості, і самі національні фармацевтичні організації в окремих країнах здатні краще розібратися в тому, що необхідно робити, і визначати першочерговість заходів. p align="justify"> Національні фармацевтичні організації повинні вжити всіх заходів для створення такої системи фармацевтичної освіти, включаючи професійне навчання і післядипломне підвищення кваліфікації, яка гарантувала б адекватність підготовки фармацевтичних працівників тієї ролі, яку вони повинні грати в сфері охорони здоров'я і суспільного життя . Це означає, що в рамках необхідних основ фармацевтичних наук особлива увага повинна приділятися дії і використанню ліків, в курсі професійного навчання - основам соціальних і психологічних наук, розвитку і вдосконаленню навичок спілкування. p align="justify"> На думку FIP, звід правил GPP - це каркас, в межах якого кожна країна вирішує нагальні для неї питання і встановлює свої власні стандарти з урахуванням особливостей країни. При розробці цих стандартів повинні враховуватися істотні відмінності між країнами. Багаті країни, як правило, мають ефективну юридично повноважну систему регулюючих органів обігу ліків, яка гарантує і контролює якість промислово виготовлених фармацевтичних продуктів через страхування ліцензій на продукт або ліцензій на торгівлю продуктом; ліцензування та інспектування фармацевтичних виробників, оптових продавців та інших дистриб'юторів, аптек ( в т.ч. внутрішньолікарняних) та інших місць реалізації ліків, а також вибірковий контроль якості в державних контрольно-аналітичних лабораторіях.
Відсутність ефективної регулюючої системи обігу ліків в багатьох країнах призводить до того, що основна відповідальність за якість фармацевтичних продуктів лягає на фармацевтичних працівників. У цих випадках вони повинні покладатися тільки на себе або на дані за якістю від асоціації фармацевтів або апріорі вірити тому, що джерела постачання - надійні. Є численні повідомлення про неприпустимий поширенні на міжнародному ринку нестандартних та фальсифікованих фармацевтичних продуктів. Найбільш часто препарати, які можуть бути не тільки неефективними, а й небезпечними, надходять у країни, що розвиваються, що загрожує підривом довіри до системи охорони здоров'я. Саме з цієї причини рішення Всесвітньої асамблеї охорони здоров'я "Про роль фармацевтів у підтримці лікарської стратегії ВООЗ" починається з визначення о...
