ики захворювань;
безпечного, ефективного та економічного самолікування;
виявлення і вирішення проблем, що стосуються використання ЛЗ.
Перше керівництво по НАП розроблено в 1991р. і прийнято Міжнародної фармацевтичної федерацією (МФФ) в 1993 р. Це були Стандарти якості аптечних послуг. Взявши цей документ МФФ за основу, Фармацевтична група Європейського Союзу (ФГЕС) розробила документ по НАП для Європи, в якому особлива увага приділялася країнам ЄС. Останній був представлений у ВООЗ і став базою для здійснення деяких принципів, втілених у резолюції WHA47.12. Після перегляду документ був виданий ВООЗ як неофіційна публікація під назвою В«Належна аптечна практика в комунальних і лікарняних аптекахВ». p align="justify"> Інструкція з НАП охоплює участь у діяльності по зміцненню здоров'я і запобігання погіршенню стану здоров'я населення. Якщо ж лікування необхідно, то повинен бути забезпечений процес правильного застосування ЛЗ людиною, щоб домогтися максимального терапевтичного ефекту і уникнути несприятливих впливів ліки. Це передбачає, що фармацевти спільно з іншими працівниками охорони здоров'я, а також з хворими, беруть на себе колективну відповідальність за результат лікування. p align="justify"> У рамках концепції НАП пропагується більш інтенсивне співробітництво лікаря, хворого і фармацевта, що дозволить оптимізувати використання ЛЗ і допоможе в оцінці результатів лікування. Фармацевт повинен сприяти підвищенню якості процесу застосування ЛЗ. Підкреслюється, що аптека - це важливе джерело інформації про споживання та застосуванні медикаментів. p align="justify"> Відомо, що аптечна практика неоднакова в різних країнах - членах ВООЗ в залежності від національного законодавства та ін Керівництво по НАП може підтримати і зміцнити позиції працівників аптечного сектору в розвивається системі охорони здоров'я там, де це необхідно.
4. Стандарти якості аптечних послуг
Стандарти є найважливішими критеріями оцінки якості обслуговування споживача. Міжнародна фармацевтична федерація (FIP) вважає, що стандарти "Належна Аптечна Практика" повинні сприйматися міжнародними фармацевтичними організаціями як основа для створення національних стандартів GPP. Керівні принципи GPP виходять з практичної діяльності фармацевтичної служби, згідно з якими національні стандарти створені для досягнення наступних цілей:
В§ поліпшення здоров'я населення;
В§ регулювання механізму поставки ЛЗ та ВМП;
В§ правильної організації самолікування пацієнтів;
В§ вдосконалення методології призначення та застосування ліків за участю фармацевтів.
.1 Основні принципи GPP
...
