аючи в кров плоду перед пологами, Ат викликають аглютинацію і гемоліз його еритроцитів з усіма витікаючими звідси наслідками. p align="justify">
Система MNSs . За антигенами MNSs всі люди діляться на групи: MS, NS, MNS, Ms, Ns, MNs. Як і система резус, ці агглютіногени в умовах норми не мають однойменних аглютинінів і при переливанні крові не враховуються, оскільки володіють слабкою Аг. У той же час ці Аг враховуються при пересадці тканин і органів. Крім того, наявність певних Аг цієї системи дає право судовим медикам вирішувати питання про заперечення (але ні в якому разі не підтвердження) батьківства.
Система Келл . Названа на честь жінки, в крові якої виявлена. Антиген Келл є відносно сильним антигеном, що володіє вираженими антигенними рецепторами. Фактор Келл успадковується.
Антигени цієї групи позначаються літерами К і порядковим номером (від 1 до 22). Існують 3 основних варіанти поєднань агглютиногенов цієї системи: До 1 - група Келл, К 2 - група Келлан і К 1 До 2 - група Келл-Келлан. Фактор Келл зустрічається порівняно рідко - у 4-12% (среднероссійскій показник для фактора Келл дорівнює 806%), а Келлан дуже часто - у 98-99%. Ось чому більше 90% людей мають групу Келлан, близько 8-10% - групу Келл-Келлан і дуже невеликий відсоток людей (менше 1%) мають групу Келл.
Система Лютеран включає комплекс антигенів, завдяки чому формуються різні фенотипи - Lu (а +), Lu (b +), Lu (a + b +), Lu (a-b +), Lu (ab-) та інші. Частота народження виключно поширеного антигену Lu b , тобто фенотипів Lu (a + b +) і Lu (a-b +), серед європеїдної раси становить приблизно близько 99,9%. Зрідка до цих Аг зустрічаються Ат, що при Lu-несумісної вагітності призводить до легкої гемолітичної хвороби новонароджених.
Система Р включає антигени Р, Р 1 і Р до , завдяки чому вирізняються такі фенотипи: Р 1 (в еритроцитах знаходяться антигени Р 1 і Р), Р 2 (антиген Р), Р 1 < span align = "justify"> до (антигени Р 1 і Р до
