снюється за участю перігломерулярних клітин і клітин зернистого шару, що знаходяться в нюхової цибулині, які утворюють еферентні синапси з первинними (Д1) і вторинними (Д2) дендритами мітральних клітин. Деякі еферентні волокна приходять з контралатеральной цибулини через передню коміссуру. Нейрони, що відповідають на нюхові стимули, виявлені в ретикулярної формації, є зв'язок з гиппокампом і вегетативними ядрами гіпоталамуса. Зв'язок з лімбічної системою пояснює присутність емоційного компонента в нюховому сприйнятті (гедоніческіе компоненти відчуття) .локалізуется в передній частині грушоподібної частки кори в області звивини морського коня.болевойвоздействіе пошкоджуючих факторів, що порушують цілісність покривних оболонок і певний рівень окислювальних процесів в тканинах, що забезпечують їх нормальну життєдіяльність. Види болю: епікрітіческая і протопатическая. Епікрітіческая чітко локалізована, має звичайний різкий колючий характер. Протопатическая (вторинна) біль характеризується повільним виникненням, нечіткою локалізацією, має ниючий характер. В залежності від локалізації біль підрозділяють на соматичну, що виникає в шкірі, м'язах, суглобах і вісцеральний, що виникає у внутрішніх органах. Периферичний відділ представлений рецепторами болі, які називаються ноцицепторами - це високопороговимі рецептори, що реагують на руйнують впливу. По механізму впливу ноцицептори ділять на механоціцептори і хемоноціцептори. Механорецептори розташовані в шкірі, фасціях, сухожиллях, суглобових сумках і слизових оболонках травного тракту. Хемоноціцептори розташовані також на шкірі і в слизових оболонках, але превалюють у внутрішніх органах, де локалізуються в стінках дрібних артерій. Специфічними подразниками для хемоноціцепторов є хімічні речовини (алгоген), але тільки ті, які віднімають кисень у тканеї, порушують процеси окислення. Виділяють три типи алгогенов: тканинні алгоген (серотонін, гістамін, ацетилхолін та ін.), Утворюються при руйнуванні тучних клітин сполучної тканини, і потрапляючи в інтерстиціальну рідину, безпосередньо активують вільні нервові закінчення. Плазмові алгоген (брадикінін, каллидин, і простагландини), виконуючи роль модуляторів, підвищують чутливість хемоноціцепторов до ноцігенним факторам. Тахікінінов виділяються при ушкоджують впливах з закінчень нервів (поліпептид), вони впливають місцево на мембранні рецептори того ж нервового закінчення. Подання про наявність специфічного сложноорганізованного периферичного відділу больового аналізатора засноване на теорії специфічності, згідно з якою відчуття болю може виникати тільки при подразненні певних рецепторів (ноцицепторов) і спеціальних шляхів проведення збудження у відповідні нервові центри. Проте біль може виникати також при дуже сильних, у тому числі що ушкоджують впливах і на інші рецептори, наприклад, терморецептори. Такий погляд сформувався на основі теорії інтенсивності - неспецифічної теорії болю, згідно з якою відчуття болю формується в результаті сумації в нервових центрах збуджень, що виникають при подразненні рецепторів різних модальностей.проведеніе больового збудження від рецепторів здійснюється за дендрита перший нейрона, розташованого в чутливих гангліях відповідних нервів, иннервирующих певні ділянки організму. Аксони цих нейронів надходять у спинний мозок до Інтернейрони нейронам заднього рогу (другий нейрон). Далі проведення збудження в ЦНС здійснюється двома шляхами: специфічним (лемнісковий) і неспецифічним (екстралемнісковой). Специфічний шлях починається від вставних нейронів спинного мозку, аксони яких у складі спіноталаміческого тракту надходять до специфічних ядер таламуса (в вентробазальнимі ядро), які представляють третій нейрони. Відростки цих нейронів досягають кори. Неспецифічний шлях починається також від вставочного нейрона спинного мозку і по колатералях йде до різних структур мозку. Виділяють три основні тракту: неоспиноталамический, Спіноретікулярний, спіномезенцефаліческій. Останні два об'єднуються в спиноталамический. Порушення по цим трактах надходить у неспецифічні ядра таламуса і звідти в усі відділи кори великих полушарій.Спеціфіческій шлях закінчується в соматосенсорной області кори великого мозку. Виділяють дві соматосенсорні зони. Первинна проекційна зона знаходиться в області заднецентральной звивини. Тут відбувається аналіз ноцицептивних впливів, формування відчуття гострої, точно локалізованої болю. Вторинна проекційна зона, яка знаходиться в глибині сильвиевой борозни, бере участь у процесах усвідомлення і вироблення програми поведінки при больовому впливі. Неспецифічний шлях поширюється на всі області кори. Значну роль у формуванні больової чутливості грає орбіто-фронтальна область кори, яка бере участь в організації емоційного і вегетативного компонентів болю. Кодірованіе- процес перетворення інформацією умовну форму (код), зручну для передачі по каналу зв'язку. Будь-яке перетворення інформації у відділах аналізатора є кодуванням. На всіх рівнях аналізаторів...
