sensitive). Аналіз амінокислотної послідовності відповідного білка показав велику гомологію з трансмембранними рецепторними кіназами: у білковому продукті BRI 1 є лігандная, трансмембранний і протеїн-кіназного домени. Однак досі не показано, що брассиностероидов можуть безпосередньо зв'язуватися з цим білком, тому проблема рецептора брассіностеродідов поки ще не вирішена остаточно.
Цікаво, що брассиностероидов регулюють процеси клітинної диференціювання. У мутантів bri 1 порушено формування стовпчастого мезофіла. Крім того, зменшено кількість провідних елементів ксилеми. Як і у випадку розтягнення, акусіни запускають процес диференціювання ксілемного елементів. У цьому процесі можна виділити три стадії: 1) первинна експресія генів, що призводить до накопичення фенілаланін-аммікаліази (ФАЛ) і гідроскілази коричної кислоти (ГКК); 2) зупинення експресії цих генів і переорієнтація Актинові філаментів; 3) вторинний запуск синтезу ФАЛ і ГКК з подальшою сильною лігніфікації і программированной загибеллю клітин. Виявилося, що перехід від стадії 2 до стадії 3 неможливий без брассиностероидов. У Національній академії наук Білорусі проводяться дослідження з синтезу [5] і впливу брассиностероидов на ріст і розвиток багатьох сільськогосподарських рослин [6,7].
Висновок
Отримані до теперішнього часу експериментальні дані свідчать про великі можливості застосування брассиностероидов для підвищення врожайності ряду сільськогосподарських культур. Беручи до уваги малу токсичність і винятково низькі норми витрати БС, широке поширення в рослинах, а, отже, і звичне споживання з їжею вищими тваринами, вони виявляться відносно безпечними в екологічному відношенні. Важливе значення має також порівняно низька потреба у діючій речовині, обумовлена ??низькими нормами витрат, і пов'язані з нею малі обсяги виробництва, транспортних перевезень і т.д., що додатково дозволить знизити екологічне навантаження на навколишнє середовище у разі заміни брассиностероидов частини традиційних засобів захисту і підвищення врожайності рослин. В Інституті біоорганічної хімії НАН Білорусі організовано виробництво фіторостостімулірующего препарату «Епін», діючою речовиною якого є 24-епибрассинолид, синтезується з доступного ергостерину.
Література
1. Хрипач, В. А. брассиностероидов/В. А. Хрипач, Ф. А. Лахвичі, В. Н. Жабинського.- Мінськ: Навука и техніка, 1993. - 285 с
2. ZulloM, AT, Brassinosteroid phytohormones - structure, bioactivity and applications//Braz. J. Plant Physiol. vol.14 no.3 Londrina /. 2002. - P. 34-40
. Bajguza, А. The chemical characteristic and distribution of brassinosteroids in plants/A. Bajguza//Biologya, University of Bialystok, Institute of Biology, Swierkowa 20 B, 15-950 Bialystok, Poland.- P. 1030-146
4. Лахвичі, Ф. А. Синтез брассиностероидов - нового класу гормонів рослин/Ф. А. Лахвичі, В. А. Хрипач, В. Н. Жабинського//Успіхи хімії.- 1991 року, Т. 60. - № 6. - С. 1283-1317.
5. Khripach, VA Synthesis of fatty acyl derivatives of 24-epibrassinolide/VA Khripach, VN Zhabinskii, DV Tsavlovskii//The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology.- 2013. - Vol. 137. - P. 345 - 354.
6. Канделінская, О. Л. Вплив епибрассинолида на морфометричні та біохімічні показники росту коренів ячменю і люпину під дією свинцю/О. Л. Канделінская [и др.]//Агрохімія: Ежемес. наук. журнал.- 2011. - N 6. - С. 33-42.
. Скатерна, Т. Д. Вплив 24-епибрассинолида на біосинтез білка в проростках кукурудзи при холодового стресі/Т. Д. Скатерна [и др.]//Доповіді Національної академії наук Білорусі.- 2012. - Т. 56, N 2. - С.. 63-68.
