пного складу атмосферної вологи. p> Таким чином, проведений вище аналіз дозволяє зробити висновок, що при сонячному випаровуванні морської води або хлормагнієвий розчинів до високих стадій згущення після інверсії ізотопного складу характер співвідношення значень і в залишковому розчині буде завжди виражатися серією прямих, паралельних прямої Крейга і розташовуються нижче її на різному видаленні залежно від умови взаємодії системи.
Значення та досліджуваних розсолів (мал. 33) потрапляють в область інверсії ізотопного складу морської води в процесі випаровування. Крім того, зміна величин та розглянутих розсолів добре узгоджується зі зміною ізотопного складу води Чорного моря, що підтверджується близьким розташуванням точок до прямої II або на паралельній до неї (пряма III). Це з усією очевидністю може свідчити про те, що досліджувані розсоли є реліктовими матковими морськими седиментаційно водами, що зазнали процесам сонячного випаровування до стадій садки із них кам'яних і калійних солей. p> Розсіл з родовища кам'яної солі Величко на-діа-грамі потрапляє в область прямої Крейга для метеорних вод, підтверджуючи тим самим зроблений раніше по геохімічним критеріям висновок про формування цього розсолу внаслідок вилуговування поклади кам'яної солі.
Таким чином, вперше встановлено співвідношення ізотопів водню і кисню в реліктових маткових рассолах в природному процесі галогенеза. На підставі ізотопного аналізу природних реліктових маткових розсолів з солей показано, що для формування родовищ кам'яних і калійних солей в якості вихідної субстанції служить морська вода, а процесом, що призводить до її згущення і випадання солей, - сонячне випаровування. Зіставлення ізотопних даних показує, що говорити про участь В«ювенільнихВ» і магматичних вод у формуванні маткових розсолів соленосних формацій немає підстав. p> Хімічно і фізично пов'язані води
Успіхи геохімії ізотопів кисню і водню вільних (гравітаційних) вод дозволили розширити коло об'єктів дослідження й підійти з середини 60-х рр.. до систематичного вивчення методами прецизійної мас-спектрометрії хімічно (структурно) і фізично (гигроскопично або плівковий) пов'язаних вод. У сукупності з даними за ізотопним складом сірки, вуглецю і кисню в співіснуючих мінералах, породах і газах та відомостями про абсолютне віці вміщали порід, отриманими уран-торій-свинцевим, рубідій-стронцієвих, калій-аргоновим та іншими методами, ці роботи отримали широку популярність і визнання завдяки своїй унікальній інформативності (і незалежності від традиційних методів) при вирішенні не тільки теоретичних проблем петрології, мінералогії та рудної геології, а й практичних завдань пошуково-оціночного і розвідувального характеру. Найбільший інтерес останнім часом представляють ізотопні дослідження, спрямовані на вивчення проблем гідротермального рудоутворення і оцінки ступеня равновесности різних типів гранітних порід. У першому випадку проведені експерименти на природних і модельних системах [Тейлор X. П., 1970, 1977 рр..; Сузуокі Т., Епштейн С., 1976 р. (Suzuoki Т., Epstein S., 1976 р.); Рей Р. О., 1966 р. (Rye R. О., 1966 р.); Рей Р. О. та ін, 1974 р. (Rye R. О. е. а., 1974 р.); Борщівський Ю. А., 1978 р.; Аревадзе Д. В. та ін ., 1976 р.; Ветштейн В. Є. та ін, 1978, 1981 рр..; Щербак Н. П. та ін, 1980 р.] з використанням ОН-, О-, Н-, С-і S- содержащнх мінералів, порід і ГЖВ показали можливості та обмеження методу. Зокрема, було встановлено, що комплекс стабільних і радіогенних ізотопів може бути успішно використаний для дослідження природи рудообразующих флюїдів і самого рудної речовини, визначення рН розчинів, фугітівності кисню та кількості води різного походження, залученої в гідротермальний рудообразующего процес, температурного і тимчасового інтервалів його протікання , а також для оконтурювання рудних родовищ і т. д. У другому випадку І. Курода з співавторами [47] запропоновано метод * визначення равновесности або неравновесности типів гранітних пород.
Метод заснований на різному розподілі ізотопів водню між співіснуючими буттям і амфіболом і апробований на ряді різновікових гранітних порід Японії (гірський масив Кітакамі), Західної Європи (граніти масиву Бержель у Франції, ріпакової у Фінляндії) і Африки. У породах рівноважного типу ставлення D/H в співіснуючих біоти і амфібол узгоджується з експериментальними даними Т. Сузуокі і С. Епштейна [91], тоді як для нерівноважного типу ставлення D/H виявляє розбіжність. Згідно із зазначеними авторам [91], коефіцієнт розподілу відносини D/H для умови рівноваги між буттям і амфіболом в інтервалі температур 450-850 виражається рівнянням виду
(56)
де - відношення/X - атомна частка катіонів у шестерний координації.
У більшості випадків - величина пренебрежимо мала як для біотіта, так і для амфіболу. Тому допускається, що. Тоді рівняння (56) може бути представлено так:
. (57)
З цього рівняння в...
