ичко) відносяться, за класифікацією М. Г. Валяшко та ін [1966], до хлоридного типу і характеризуються високим ступенем мінералізації (табл. 32). Розсіл родовища Величко має мінералізацію близько 340 г/л і належить до сульфатно-магнієвому підтипу сульфатного типу. p> На графіку зміни ставлення в залежності від концентрації Сl [Валяшко М. Г. та ін, 1966 р.] фігуративні точки складу розсолів Солотвіновского, Артемівського, Стебнікского та Калуського родовищ кам'яної та калійної солей розташовуються уздовж кривої випаровування морської води. Це дозволяє стверджувати, що досліджувані розсоли є реліктовими матковими седиментаційним морськими водами, метаморфізованнимі в прямому напрямку. Фігуративний точка відносини для розсолу з родовища кам'яної солі Величко лягає набагато нижче кривої згущення морської води, що вказує на відносну бідність магнієм цього розсолу (табл. 32). У той же час ставлення для цього розсолу наближається до одиниці. br/>
Таблиця 32
Зміст дейтерію і кисню-18 у включеннях кам'яних і калійних солей [29]
МесторожденіеІндекс пробиОбшая мінералізація вод, г/л, ‰
, ‰
СолотвіновскоеС-13181950 ,37-55 +2,1 С-23121920 ,33-40-0, 5 З-33161940 ,38-43-1, 5 Отже, геохімічні дані вказують на те, що він є типовим розсолом вилуговування.
За ізотопним складом всі досліджувані розсоли (крім розсолу з родовища Величко) істотно відрізняються від морських, метеорних, В«ювенільнихВ» і магматичних вод (табл. 32). Тому природно припустити, що ізотопний склад досліджуваних розсолів, так само як і хімічний, зазнав змін у процесі галогенеза, а саме при випаровуванні морської води. p> На рис. 33 в координатах представлені ізотопні склади маткових розсолів із соляних родовищ України та Польщі, води Чорного моря в процесі випаровування [34] і сучасні поверхневі розсоли зал. Кара-Богаз-Гол [32], з яких відбувається кристалізація Галіт, астраханіта і глауберіта. Як видно з рис. 33, по мірі випаровування води Чорного моря спостерігається закономірне зростання значень і від -25 і -4 до +16 і +6,9 ‰ відповідно. При цьому максимальне збагачення важкими ізотопами в процесі випаровування збігається з початком садки гіпсу, коли залишковий об'єм рідини становить 11%. При подальшому випаровуванні спостерігається інверсія ізотопного складу - зменшення значень і. Можна помітити, що зниження значень і в процесі сонячного випаровування морської води від 11 до 3,6% не носить закономірного системного характеру, як того варто було б очікувати, виходячи з лабораторних експериментів. По всій імовірності, це пов'язано з цілком природними коливаннями в часі в процесі випаровування (на зазначеній стадії) параметрів навколишнього природного середовища, головним чином із змінами ізотопного складу атмосферної вологи в бік зниження значень і. Подальший процес сонячного випаровування води Чорного моря до стадії садки Галіт і калійних солей (до 2,6 і 0,8% залишкової ропи) супроводжується закономірним зниженням значень і (рис. 33) і приблизно апроксимується рівнянням прямої
(55)
Справедливість рівняння (55) підтверджується певною мірою і характером співвідношення величин і в процесі сонячного упарювання води Каспійського моря в природній природній обстановці в зал. Кара-Богаз-Гол (рис. 33). p> Важливо підкреслити, що нахил прямої, рівний 8,0 в рівнянні (55), що описує зміну концентрації дейтерію і кисню-18 в залишковому розчині води Чорного моря після інверсії її ізотопного складу, відповідає нахилу прямої в рівнянні Крейга для метеорних вод [ 72]. В даний час важко дати однозначне пояснення встановленим фактом. Як відомо, тангенс кута нахилу в рівнянні Крейга означає, що конденсація парів атмосферної вологи (див. гл. II) протікає в умовах, близьких до рівноважних. Останнє в свою чергу може свідчити, що взаємодія системи високомінералізований розчин - атмосферне пар протікає в умовах динамічної рівноваги зі стабілізацією ізотопного складу в часі. При цьому взаємодія фаз протікає при безперервному надходженні свіжих порцій атмосферного пара, виступаючого у вигляді донора ізотопів водню і кисню, високомінералізований розчин - у вигляді акцептора. p> Аналіз отриманих даних по природним системам і експериментальному моделювання [34] дозволяє вважати, що при випаровуванні морської води і хлормагнієвий розчинів до високих стадій згущення - садки Галіт, калійних і магнієвих солей - нахил прямих на діаграмі після інверсії ізотопного складу є величина порівняно постійна, складова близько 8,0. Вільний член в рівнянні (55) характеризує ступінь відхилення від динамічної рівноваги, або швидкість випаровування розсолів, тобто, по суті, кінетичний фактор. Ця величина змінна, що залежить, судячи з експериментальними даними (див. гл. II), головним чином від швидкості вітру, відносної вологості повітря і ізото...
