о електрода при незмінній силі струму збільшує на ньому щільність струму, а отже, і поляризацію. В
Рисунок 3 - Корозійні діаграми впливу різних факторів на швидкість корозії
У теорії локальних елементів спочатку передбачалося, що катодний і анодний процеси повинні бути обов'язково просторово розділені, і кожен з них може протікати лише на цілком певній ділянці поверхні корродирующего металу. На цьому підставі вважалося, що ідеально чисті метали з абсолютно однорідною поверхнею не повинні піддаватися корозії. Такий висновок помилково і з термодинамічної, і з кінетичної точок зору. Щоб забезпечити протікання корозії, необхідна різниця між оборотним потенціалом металу і потенціалами анодного і катодного реакцій, можливих в даних умовах, а не просторове поділ катодних і анодних ділянок. Анодні і катодні реакції в Залежно від ступеня однорідності кордону розділу метал - середовище можуть протікати на одній і тій же поверхні або на її різних ділянках. Суміщення катодних і анодних реакцій типово для корозії чистих металів і амальгам; їх більш менш повне просторове розділення - для корозії технічних металів. Менша стійкість технічних металів в порівнянні з чистими, а також зміна характеру корозійних руйнувань в чому пов'язані з діяльністю гальванічних мікроелементів основний метал - включення.
Корозійні діаграми, побудовані на основі уявлень теорії локальних елементів, зручні для якісного розгляду процесу корозії і для оцінки можливого впливу на нього різних факторів. У той же час їх використання при кількісних розрахунках швидкості корозії пов'язано зі значними труднощами. Швидкість корозії визначається зміною ваги зразка за одиницю часу, віднесеного до одиниці його поверхні, або (в електричних одиницях) щільністю струму i . Корозійні ж діаграми, наведені на малюнку 2 і 3, побудовані в координатах потенціал - сила струму (не включають в себе величини щільності струму, безпосередньо характеризує швидкість корозії). p> Для її розрахунків потрібні тому додаткові дані. Задачу визначення швидкості корозії можна простіше вирішити на основі кінетичної теорії корозії. У цьому випадку катодну і анодний поляризаційні криві знімають безпосередньо на зразку, корозію якого вивчають. Загальну швидкість корозії висловлюють силою струму, віднесеної до одиниці всій поверхні металу, без поділу її на катодні і анодні ділянки. При стаціонарному потенціалі швидкість корозії, висловлюване силою струму анодного розчинення металу, віднесена до всієї його поверхні (включаючи і катодні зони) повинна бути дорівнює швидкості катодного процесу, наприклад швидкості виділення водню. Остання у разі зняття катодного поляризаційної кривої буде дорівнює силі струму, поділеній на всю поверхню зразка, включаючи анодні ділянки. Таким чином, при стаціонарному потенціалі щільності струму для анодного і катодного процесів при вказаному способі зняття поляризаційних кривих повинні бути однаковими. При цьому припускають, що омі...
