>
7. Фізико-хімічні методи визначення фенолу
7.1 Фотоколориметрическое визначення масової частки фенолів в очищених виробничих стічних водах після установки знесмолювання
фенол хімічний токсичний отримання
1. Мета роботи.
1. Ознайомлення з використанням фотометрії при проведенні лабораторного аналітичного контролю за складом стічних вод, роботою очисних споруд та впливом їх на гідрохімічний склад водойми.
2. Ознайомлення з методикою визначення вмісту фенолів в очищених стічних виробничих водах фотоколориметричним методом.
3. Оцінка якості очищення води. p> 2. Основні теоретичні становища.
Групу фенолів утворюють ароматичні, гідроксил містять сполуки, в яких гідроксили знаходяться в бензольному ядрі. Феноли присутні і побутових стічних водах і різних виробничих стічних водах заводів, що виробляють пластичні маси, анілокрасочних, хіміко-фармацевтичних заводів, у водах від пірогенного розкладання палива та горючих сланців. Феноли дуже токсичні, і тому у воді водних об'єктів господарсько-питного та культурно-побутового під-допользованія гранично-допустимі концентрації їх дуже малі (ГДК = 0.001 мг/л).
Розглянутий метод поширюється на води стічні виробничі, очищені від смол, розбавлені технічної водою до певної концентрації фенолів після установки знесмолювання. У цьому випадку припустима концентрація фенолів, обумовлена ​​стандартом підприємства, звичайно, значно вище - 800 мг/л. Метод заснований на тому, що феноли С6Н5NH2, поєднуючись з диазосоединения, утворюють барвники, розчини яких інтенсивно пофарбовані навіть при малих концентраціях. Реакція протікає в лужному середовищі, в якій фенол перетворюється на фенолят С6Н5ONa. Фенолят реагує з диазотированного паранітроаніліном у відповідності з рівнянням:
О2N-NH2 в‹… HCl + HNO2 в†’ ON2-N в‰Ў NCl + H2O
O2N-N в‰Ў NCl + ONa в†’ ON2-N = N-ONa + HCl
Продукт реакції забарвлений в помаранчевий колір. За цією методикою можна визначати від 0.5 до 4.0 мг/л фенолів. При великих концентраціях необхідно попереднє розведення. Жорсткість усувається додаванням 0.5 - 1 мл 50%-ного (мас.) розчину сегнетової солі (калій-натрій виннокислий) і трилону Б на 550 мл проби. Зважені речовини усуваються центрифугуванням і фільтруванням. Об'єм відібраної проби повинен бути не більше 200 мл. p> 3. Методика виконання роботи.
Виконання роботи включає наступні етапи:
1.) Приготування розчину паранітроаніліна.
2.) Побудова калібрувального графіка.
3.) Проведення аналізу відібраної проби стічної води.
4.) Оцінка результатів визначення.
1. Приготування розчину паранітроаніліна.
Зважують на аналітичних вагах 0.6900 р. паранітроаніліна, поміщають наважку в термостійкий хімічний стакан і розчиняють в 65 мл 1 М HCl при н...
