що значною мірою знижує рН розчину. Тому в процесі сорбції виникає необхідність коригування величини рН. Коригування здійснюють введенням лужного компонента. Найбільш дешевим і зручним є використання соди, не змінює, як правило, сольовий склад очищуваного розчину. Для очищення від фосфат-іонів дезактивованого розчину останній обробляють гелем гідроксиду титану. Перед похованням відпрацьованого сорбенту доцільна його термічна обробка, яка забезпечує жорстку фіксацію сорбованих катіонів, що не переходять в Надалі як у слабокислие, так і слаболугові розчини, що створює гарантії надійного захоронення радіоактивних відходів після склування, бітуміровання або бетонування. У всіх прикладах число стадій визначають виходячи з необхідного ступеня очищення від радіонуклідів за гамма-і бета-активності, згідно із співвідношенням N = (lnСісх-lnСкон)/(lnKd + ln), де Скон для гамма-активності прийнято рівним 80 Бк/л, а Скон для бета-активності прийнято рівним 35 Бк/л. При цьому в якості робочого числа стадій вибирають число стадій, що забезпечують необхідну ступінь очищення і по гамма-і по бета-активності, а кілька послідовних стадій об'єднують в цикл. У режимі протитоку (приклад 6) процес ведуть з використанням у подальшому циклі сорбенту попереднього циклу.
Глава 2. Нова високоефективна технологія дезактивації радіоактивних сольових розчинів і стічних вод з вилученням цінних компонентів і їх поверненням в технологічний цикл
При цьому найкращі технологічні показники - як за ступенем дезактивації (> 99,9%), так і за ступенем концентрування радіонуклідів були отримані при обробці розчинів СОФ при 80 - 90 В° С розчином гідроксиду натрію (80 - 100 г/дм 3 ) до рН = 11-5 - 13 протягом 1 - 2 ч. Однак, у зв'язку з досить високою вихідною концентрацією радіонуклідів у розчинах від СОФ досягти необхідної ступеня їх дезактивації до встановлених норм (<6 Б к/кг) ні в одному з дослідів за одну стадію не вдалося. Докладне вивчення особливостей і закономірностей дезактивації розчинів-фільтратів після першої стадії дезактивації з А уа = 200 - 800 кБк/кг і зіставлення ефективності різних методів дало можливість запропонувати нову - раціональну та викоеффектівную технологію спільної дезактивації сольових розчинів від СОФ і ЦОВ. При розробці цієї технології і виборі умов другої стадії дезактивації розчинів СОФ керувалися такими вихідними даними [2].
Вихідна питома активність розчинів СОФ приблизно дорівнює 100 250 кБк/кг. Після першої стадії дезактивації розчинів СОФ. їх нейтралізації розчином NaOH до рН = 11,5 ^ 12,5 A w фільтратів зазвичай становить 300 - 500 Бк/кг, що досить близько до вихідної питомої активності ЦОВ. p> Як було показано раніше, ЦОВ мають питому активність A w до 1000 Бк/кг і містять переважно у формі хлоридів залізо, алюміній, торій, рідкоземельні елементи (РЗЕ) і оксихлориди Nb, Та і Ti [3]. Іони цих металів при обробці ЦОВ розчином NaOH утворюють ...
