опади оксигидратов металів, які є досить ефективними колекторами для радіонуклідів ряду Th-232 і U-238 [4].
При переробці 9000 - 12000 т лопарітовим концентратів щорічно утворюється 1500 м 3 розчинів від "гідророзмиву" СОФ і 30000 м 3 ЦОВ (рН = 1,5 + 5,0) [ 2]. Інакше кажучи, співвідношення розчинів СОФ і ЦОВ становить 1:20, а фільтратів після першої стадії дезактивації (нейтралізації) розчинів СОФ і ЦОВ - "1:10.
Це означає, що при змішуванні, точніше - при об'єднанні ЦОВ (4д = 500 В± 250 Бк/кг) і фільтратів після першої стадії дезактивації розчинів СОФ питома активність об'єднаних розчинів буде змінюватися (збільшиться або зменшиться) за порівняно з пекло ЦОВ незначно. Кількісно зміни питомої активності ДЛ УД будуть перебувати в межах звичайних коливань значень питомої активності ЦОВ, що надходять у відділення дезактивації і нейтралізації.
Дослідження показують, що при питомих активностях ЦОВ (200 - 800 Бк/кг) і фільтратів після першої стадії дезактивації розчинів СОФ (300 - 500 Бк/кг) питома активність об'єднаних розчинів може скласти 220 - 770 Бк/кг, що мало відрізняється від питомої активності вихідних ЦОВ.
У зв'язку з цим об'єднання фільтратів після першої стадії дезактивації розчинів СОФ з вихідними ЦОВ не повинно надавати негативного впливу на ефективність дезактивації шляхом обробки розчинами NaOH до рН = 11-н 13.
Величина рН фільтратів після нейтралізації розчинів СОФ розчином NaOH становить 11,5 - 12,5, тому при змішанні (об'єднанні) цих фільтратів з ЦОВ (рН = 1,5 5,0) слід очікувати підвищення величини рН об'єднаного розчину і, як наслідок, скорочення загального витрати гідроксиду натрію на дезактивацію, тобто нейтралізацію до рН = 11 + 12.
Сукупність перерахованих вище передумов послужила основою для створення нової вдосконаленою технологією, що забезпечує спільну переробку і дезактивацію розчинів СОФ і ЦОВ (див. малюнок). Для розробленої технологічної схеми були проведені дослідження з уточнення режимів і параметрів процесу і визначення ефективності дезактивації при різних співвідношеннях ЦОВ і фільтратів від першої стадії переробки розчинів СОФ.
При проведенні дослідів були використані відібрані протягом 5 діб і усереднені зразки цехових обмивальних вод (пекло = 730 Бк/кг, рН = 1,5) розчинів від "гідророзмиву" розплаву СОФ з пекло = 130 кБк/кг і рН = 1,4. Дезактивацію розчинів СОФ на першій стадії вели шляхом обробки вихідного розчину/пульпи СОФ при безперервному перемішуванні розчином (120 г/дм 3 ) гідроксиду натрію до рН = 12,0 +0,2. Образующуюся оксігідратную пульпу нагрівали до температури 85 В± 5 В° С, витримували, безперервно перемішуючи протягом 30 хв, і фільтрували. Витрата NaOH склав 1,2 дм 3 /дм 3 , маса висушеного радіоактивного осаду - 0,2 кг/дм 3 , ступінь дезактивації - 99,6%, а залишкова питома активність фільтрату - 560 Бк/кг. Фільтра...
