труктурами сфалерита (цинкової обманки) і NaCl. У ряді випадків поліморфізм ZnO реалізуються завдяки кубічноїсингонії підкладок або надлишковому тиску, але не виключено, що стабілізуючий вплив здатні чинити катіони кобальту, формують оксиди CoO і Co3O4 з кубічними структурами.
Температурні залежності питомої провідності lgse = f (1/T) і діелектричної проникності e, виміряні на таблетках спресованих з Zn1-XCoXO порошків, вказують на зміну характеру провідності вище 650 K. При цьому можна виділити дві ділянки з різною величиною енергії активації Е, що особливо добре виявляється для низькотемпературного ділянки Е = 0.57 В± 0.04 еВ, а для високотемпературного - 1.04 В± 0.04 еВ [1]. Залежність e (Т) також дає привід припускати наявність двох поляризаційних механізмів, один з яких, можливо, призводить до локального максимуму, про що побічно свідчить плоский ділянку кривої при Т> 670 К.
Це підтверджує версію про можливу зміну кристалічної структури і узгоджується з результатами магнітних вимірювань. В області відмічених температур змінюється характер поведінки температурної залежності магнітної сприйнятливості.
Введення третього катіона, як показали результати вивчення магнітних властивостей, які не призвело до порушення антиферомагнітного впорядкування в вюртцітной матриці ZnO. Таким чином, поява нескомпенсованого магнітного моменту може бути обумовлено рядом причин, таких, як поява кластерів Co або розчинення оксидів цинку і кобальту в домішках з утворенням феромагнітних фаз у кількостях, що не ідентифікованих методом РФА, але відчутних при магнітних вимірах. p> Вперше виявлено явище метастабільною кластеризації в вюртцітних твердих розчинах Zn1-XCoXO1 + d, стабільно існуючих при температурах 1173 - 1373 K в інтервалі концентрацій 0 ≤ x ≤ 0.2. p> Таким чином, при вивченні намагніченості встановлено, що у твердих розчинах системи Zn1-XCoXO1 + d реалізується антиферомагнітне впорядкування, зберігається до температур 625 В± 25 K. Заміщення Zn2 + у Zn0.9Co0.1O1 + d на катіони Pr, Nd, Sm і Eu не приводить до повної раcкомпенсаціі антиферомагнітного впорядкування в вюртцітной комірці.
Дослідження модельної системи Zn1-XCoXO1 + d привело нас до простій ідеї: для отримання DMS з феромагнітним упорядкуванням, необхідно, щоб напівпровідникова матриця і феромагнітний оксид були б ізоморфні.
Ідея виявилася плідною: при введенні до 3 мол.% MgFe2O4 в ZnGa2O4 вдалося отримати гомогенний феромагнітний напівпровідник з температурою Кюрі, близької до 470K. p> При цьому виявилося, що кристалічна решітка ZnGa2O4 зазнає спотворення: з об'ємно-центрованої решітки перетворюється на примітивну. Встановлено, що дане перетворення не пов'язане з розчиненням MgFe2O4. Ймовірне пояснення - нестехіометрія напівпровідникових матриць. p> Верхня зв'язка дозволених валентних зон у SiO2 формується переважно з p-станів обох атомів. При цьому внесок p-станів кисню в двократно вироджену і відокремлену гілка поблизу верш...
