отропной активності тих і інших речовин, очевидно, служить зміна функціонального стану первинних і вторинних рітморганізующіх церебральних апаратів. Насамперед, це стосується пейсмекерного механізму супрахиазматичних ядер гіпоталамуса і мозкової залози епіфіза. Кожен компонент даного "тандему" володіє високою щільністю ГАМКЛ рецепторів і ГАМКбензодіазепінових рецепторних комплексів. Їх включення веде до обмеження "ходу" надмірно поспішають біологічних годин, затягування коливального процесу, в тому числі і в результаті підвищення вироблення епіфізарного гормону мелатоніну. Певну Сінхронізуется місію виконує також ГАМКергіческіх обмеження збудливості гіпокампу з його рітмдестабілізірующімі можливостями. p align="justify"> Далі, розглядаючи участь ГАМКергіческіх механізмів у пізнавальній діяльності, не можна скидати з рахунків і роль периферичних факторів, зокрема, модуляцію з їх допомогою зорового сприйняття. ГАМК контролює як фоторецепторні елементи сітківки, так і передачу інформації по центральних зоровим шляхах. Ретинальном зміст амінокислоти порівняно велике, і здебільшого вона припадає на частку гангліозних клітин, які пов'язані зворотніми шляхами з фоторецепторами. Тут, як і в мозку, ГАМК виконує, очевидно, функцію гальмівного медіатора і пригнічує активність дофамінсодержащіх нейронів, які сприяють зниженню світлочутливості сітківки. Агоніст ГАМК мусцимол, подібно Дофаміноблокатори спіропірідолу, викликає помітне подовження колб, імітуючи ефект темряви і тим самим збільшуючи чутливість ока до світлових стимулів (див. Арушанян Е.Б., Ованесов К.Б., 1997). У той же час ГАМК здатна контролювати функцію зорових шляхів. Як показано на зрізах супрахиазматичних ядер щурів, електрична стимуляція оптичного нерва викликала в нейронах відповідь, амплітуда якого збільшувалася ГАМКміметіком (баклофеном) і знижувалася антагоністом ГАМКрецепторов (бікукул іншому) (Cannon etal., 1995). p align="justify"> Поряд з сінаптотропнимі властивостями, велике значення для мозкової діяльності мають метаболічні можливості ГАМК. Знаменно, що її концентрація у тканині мозку у багато разів перевершує зміст інших передавачів і не тільки изза поширеності ГАМКергіческіх синапсів. Це служить показником немедіаторну використання амінокислоти нервовими клітинами. Активну участь в обмінних процесах визначається залученням ГАМК в енергетику через цикл трикарбонових кислот Кребса за рахунок перетворення в янтарну кислоту. ГАМК виявляється проміжним продуктом так званого "шунта Робертса" або шунта ГАМК. Її метаболічна роль передбачає також участь у транспорті та утилізації глюкози, диханні і зв'язаному окислювальному фосфорилировании. На цьому частково будуються і антигіпоксичні характеристики ГАМК, контроль за обміном білків (див. Раєвський К.С., Георгієв В.П., 1986). p align="justify"> Енергетична цінність ГАМК істотно доповнюється здатністю регулювати церебральний кровообіг. Встановлено, що ГАМК знижує опір судин мозку, збільшує об'ємну швидкість кр...
