вого полімер)
Найбільш перспективними при проведенні генотерапіі вважаються вірусні векторні системи, що містять людський ген, вбудований в певний участокгенома вірусу. Більш ніж у 80% всіх генотерапевтіческіх випробувань для доставки генетичного матеріалу були використані саме вірусні вектори Відомо, що віруси легко проникають у клітину, взаємодіючи з білками мембрани і клітинними рецепторами, і можуть інтегруватися в ядерний геном. Наявність специфічного набору поверхневих білків дозволяє різним вірусам впровадитися в певний тип клітин, здійснюючи тканеспеціфіческіе експресію гена. Найбільш часто в якості векторних систем використовуються аденовіруси, ретровіруси і лентивірус, які розрізняються по ряду характеристик:
1) здібності трансфекції проліферуючих і непроліферуючі клітин,
2) здатності інтеграції в геном господаря і, отже, тривалості і спрямованості експресії;
3) рівню імуногенності (ступеня імунної відповіді на введення векторної системи);
4) ступеня ризику виникнення инсерционно мутацій; 5) пакующей здібності вектора, визначальною розмір генетичного матеріалу, який може бути введений в вектор.
Біоетичні проблеми генотерапіі. Незважаючи на те, що всі процедури генотерапіі суворо регламентовані і підкоряються прийнятим на сьогоднішній день правилам безпеки, введення генних конструкцій в організм людини потребує особливої вЂ‹вЂ‹уваги. Найважливіше значення має тип клітин, службовців об'єктом генотерапіі. Будь-яке введення в клітини людини генетичного матеріалу може мати негативні наслідки, пов'язані з неконтрольованим встраиванием і порушенням функції генів. Однак негативні наслідки генотерапіі соматичних і статевих клітин несумірні за своїм масштабом. У першому випадку мова йде про долю одного тяжкохворого індивіда, і ризик, викликаний лікувальними процедурами зазвичай нижче, ніж ризик смертельного результату від первинного захворювання. Крім того, ступінь генетичного ризику при генотерапіі соматичних клітин знижується при використанні генетичних конструкцій, нездатних до вбудовування в геном клітини-реципієнта. При введенні генетичних конструкцій у статеві клітини виникає небезпека внесення небажаних змін в геном майбутніх поколінь. У міжнародних документах Всесвітньої організації охорони здоров'я, ЮНЕСКО, Ради Європи визнається етично допустимою тільки генотера-Пія соматичних клітин.
Можна сподіватися, що впровадження генотерапіі в практичну охорону здоров'я допоможе подолати, хоча б частково, і деякі моральні проблеми. Тим більше, що провідною тенденцією розвитку нових генетичних технологій є все більша мініатюризація процедур генодіагностики і генотерапіі і зсув часу їх вик...
