мованого організму, а не однієї лише яйцеклітини-зародка. Для цього пропонується використовувати вірусні частки в якості вектора. Вірусні частинки здатні проникати в значний відсоток клітин дорослої людини, вбудовуючи в них свою спадкову інформацію; можливо контрольоване розмноження вірусних частинок в організмі. При цьому для зменшення побічних ефектів вчені намагаються уникати впровадження генноінженерних ДНК в клітини статевих органів, тим самим уникаючи впливу на майбутніх нащадків пацієнта. Також варто відзначити значну критику цієї технології в ЗМІ: розробка генноінженерних вірусів сприймається багатьма як загроза для всього людства. p> Хоча і в невеликому масштабі, генна інженерія вже використовується для того, щоб дати шанс завагітніти жінкам з деякими різновидами безпліддя. Для цього використовують яйцеклітини здорової жінки. Дитина в результаті успадковує генотип <# "justify"> Розвиток генної інженерії в майбутньому за заявою учених може принести багато благ для здоров'я людини та її особистісного потенціалу. Майбутнє ставить перед людством безліч проблем, з якими ефективно можуть справлятися люди високоорганізовані, здорові з великим інтелектуальним потенціалом. Завдяки генної інженерії та генетиці можна буде вирощувати окремі позитивні якості людей, як у дитячому, так і в дорослому віці. Людина буде мати можливість посилити свої розумові здібності, імунітет і тривалість життя завдяки лише впровадженню певних генів в організм. Дуже приваблива перспектива, враховуючи, що багато вчених, серед яких першовідкривачі ДНК говорять про те, що дурість грунтується на генетиці і може бути виліковна. p align="justify"> Технології генної інженерії були вперше застосовані на людях для лікування чотирирічної дівчинки Ашанті Де Сільви, яка страждала досить важкою формою імунодефіциту. Той ген, в якому містяться інструкції для формування білка аденозіндезамінази, був у дівчинки пошкоджений. Без цього білка білі кров'яні клітини помирають, а це робить організм дуже беззахисним перед бактеріями і вірусами. Функціонуючу копію гена ADA ввели в кров'яні клітини Ашанті за допомогою модифікованого вірусу. Таким чином, клітини змогли самостійно виробляти потрібний білок. Вже через шість місяців в організмі дівчинки число білих клітин піднялося до самого нормального рівня. p align="justify"> Отже, завдяки вищеописаному експерименту, така область, як генна терапія отримала великий поштовх до свого подальшого розвитку. З 90-х безліч лабораторій (їх налічується більше ста) ведуть різні дослідження по застосуванню генної терапії в лікуванні багатьох захворювань. В даний час фахівці точно знають, що за допомогою генної терапії є можливість лікувати анемію, діабет, деякі стадії раку, хвороба Хантінгтона, просто очищати артерії. Сьогодні проходить більше п'ятисот клінічних випробувань деяких видів генної терапії. p align="justify"> На жаль, несприятлива екологічна обстановка сучасності призводять до народження дітей з серйозними спадк...
