нів носової апарат починає набувати більш складну будову (рис. 365, В). Повітряний прохід тут довше: зазвичай Хоана розташована Каудальні і є добре виражена передня камера, або переддень (vestibulum), через яку проходить вдихаємо повітря перш, ніж він потрапляє в основну носову камеру. Вентральна частина останньої - прямий шлях повітря до Хоан - зазвичай вистелена необонятельним епітелієм. Розширена дорсальная частина має чутливу область: латеральна (ні в якому разі не медіальна) стінка цій частині камери утворює один або кілька характерних роздутих вигнутих спрямованих всередину виростів - раковин (conchae, turbinalia), які збільшують поверхню сенсорного епітелію. Такі раковини відсутні у черепах. Позаду від основної камери знаходиться звуження - носоглотковий хід (ductus nasopha - ryngeus), що веде до Хоан. У більшості ящірок, змій і черепах цей хід короткий. Однак у деяких черепах частково розвинене вторинне небо, і в зв'язку з цим відбулося деяке подовження носоглоточного ходу. У крокодилів з їх витягнутою мордою і далеко заходящим назад вторинним небом довгаста носова камера з трьома раковинами і носоглотковий хід разом утворюють довгу трубку. У рептилій є тенденція до концентрації чутливого епітелію у верхній частині основної носової камери.
У багатьох чотириногих мається спеціалізована частина органу нюху, іменована вомероназальним або якобсонова органом (organum vomeronasale s. Jacobsonii; рис. 365). Схоже, що в більшості випадків його функція полягає в отриманні нюхової інформації про їжу, що знаходиться в ротовій порожнині. Вомероназальний відділ несильно відокремлений від решти частини носового апарату у черепах і втрачається у дорослих крокодилів. У ящірок і змій вомероназальний орган добре розвинений і в ході онтогенезу повністю відділяється від власне носових структур. Таким чином, зліва і справа мається по мішку, які незалежно відкриваються в ротову порожнину спереду від хоан. Цікавий спосіб їх використання у змій. Роздвоєний на кінці язик, періодично стрімко висовується з рота назовні, служить як допоміжного органу нюхового апарату. Кінчики втягнутого мови розташовуються поблизу входів у вомероназального мішки (але не всередині них), і зібрані мовою хімічні речовини потрапляють в слиз чутливого епітелію цих органів.
4. Орган смаку (Organon Gustus)
Відчуття смаку являє собою відповідь на хімічні подразники. Шкіра примітивних водних хребетних певною мірою чутлива до хімічних подразників, причому рецепторами, очевидно, є просто вільні закінчення нервових волокон. Рецепторами смаку - почуття, розвиненого найбільш сильно, - служать невеликі смакові цибулини (caliculi gustatorii), які зазвичай мають вигляд компактних скупчень довгастих клітин, як правило, ектодермального походження, занурених у епітелій. У цих цибулинах розрізняють два типи клітин - опорні й чутливі. Кожна смакова клітина має чутливий волосовидний виріст. Смакові цибулини розташовуються головним чином в ротовій порожнині і глотці. У рептилій вони розташовуються переважно в глотці.
5. Орган рівноваги і слуху
Для всіх хребетних головними структурами вуха є структури внутрішнього вуха - органу чуття, замурованого глибоко в слуховий капсулі. Природно думати, що функція вуха - це сприйняття звукових стимулів, тобто слух, але для древніх хребетних ...
